loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Вакцина инактивированная для профилактики инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3 и пастереллеза крупного рогатого скота «БелВироПаст»

№ свидетельства: 8717-10-23 БВВБИЖ
Дата регистрации: 15.11.2023
Срок действия: 15.11.2028
№ свидетельства: 8717-10-23 БВВБИЖ
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 15.11.2023
Срок действия: 15.11.2028
Действующие вещества: P. multocida тип A
Лекарственная форма: Эмульсии
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Вакцина инактивированная для профилактики инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3 и пастереллеза крупного рогатого скота «БелВироПаст»

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Вакцина инактивированная для профилактики инфекционного ринотрахеита. вирусной диареи, парагриппа-3 и пастереллеза крупного рогатого скота «БелВироПаст» (Vaccine inactivated fo r prophylaxis o f bovine infectious rhinotracheitis, bovine viral dia

rrhea, parainfluenza-3 and pasteurellosis «BelViroPast»), далее — вакцина, состоит из авирулентных инактивированных теотропином или формальдегидом штаммов вирусов инфекционного ринотрахеита, диареи, парагриппа-3, штаммов бактерий Mannheimia (Pasteurella) haemolytica и Pasteurella multocida тип A эмульгированных в масляном адъюванте.

1.2 По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость (гомогенную эмульсию) от бело-розового до кремового цвета, при хранении которой, допускается образование на поверхности прозрачного маслянистого слоя и выпадение осадка от бело-розового до кремового цвета, которые при встряхивании вакцины разбиваются в равномерную эмульсию.

1.3 Вакцину выпускают номинальным объемом по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0 или 400,0 см3 в стерильных стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных металлическими колпачками.

1.4 Вакцину транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.

Допускается транспортирование вакцины при плюс 18- 22°С в течение 15 дней.

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

1.5 Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, а также неиспользованные в течение 8 ч. после вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

1.6 Срок годности вакцины при соблюдении условий хранения и транспортирования составляет 18 месяцев с даты изготовления.

Запрещается применять вакцину по истечении срока годности.

1.7 Вакцину отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Вакцина оказывает стимулирующее влияние на иммунную систему животных, способствует выработке специфического иммунитета, а у новорожденных телят — колострального иммунитета.

2.2 Вакцина вызывает выработку специфических антител против возбудителей инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3, бактерий Mannheimia haemolytica и Pasteurella multocida тип А у иммунизированных животных.

Кроме того, стимулирует неспецифическую резистентность организма, активирует фагоцитарную активность клеток нейтрофильно-макрофагального ряда и бактерицидную активность крови.

2.3 Иммунитет у вакцинированных животных формируется к 21-му дню после вакцинации.

2.4 Вакцина безопасна для крупного рогатого скота всех возрастных групп, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Вакцину применяют для профилактической иммунизации крупного рогатого скота против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3 и пастереллеза в угрожаемых и неблагополучных хозяйствах.

Прививают только клинически здоровых животных.

3.2 Перед использованием флаконы с вакциной встряхивают и подогревают до температуры плюс (25,0±2,0)°С.

Вакцину вводят, соблюдая правила асептики и антисептики.

Шприцы и иглы перед инъекцией стерилизуют кипячением при плюс (100±0,5)°С в течение 20- 30 мин.

3.3 В неблагополучных по указанным болезням хозяйствах иммунизируют стельных коров за два месяца до отела двукратно с интервалом 21-28 суток внутримышечно в дозе 3,0 см3 в область средней трети шеи.

Вторую вакцинацию проводят не позднее, чем за один месяц до отела.

Нетелей вакцинируют за два месяца до отела двукратно с интервалом 21-28 суток, не позднее, чем за один месяц до отела, внутримышечно в дозе 3,0 см3 в область средней трети шеи.

Допускается применение альтернативной схемы: первично после первого определения стельности (2-4 месяца), повторно — за 40-35 дней до отела в дозе3,0 см3.

Допускается проведение ковровой иммунизации коров, нетелей и телок независимо от физиологического состояния (или сроков стельности) весной или осенью двукратно с интервалом 21-28 суток внутримышечно в дозе 3,0 см3 в область средней трети шеи.

Телят 8-12-дневного возраста иммунизируют двукратно с интервалом 15-20 суток внутримышечно в дозе 1,0 см3 в область средней трети шеи или с 35-45 дневного возраста иммунизируют двукратно с интервалом 21-28 суток внутримышечно в дозе 2,0 см’ в область средней трети шеи.

3.4 Телят, для комплектования ферм (комплексов), завезенных из других мест, вакцинируют в период карантинирования на 2-5 день после завоза двукратно в объеме 2,0 см3 с интервалом 21-28 дней.

3.5 После введения вакцины у молодняка могут наблюдаться общая и местная реакции.

Общая реакция выражается кратковременным повышением температуры тела, учащением дыхания, уменьшением аппетита, иногда угнетением.

Местная реакция проявляется незначительной припухлостью в месте введения вакцины, которая исчезает через 5-10 дней.

3.6 Убой животных на мясо разрешается независимо от сроков вакцинации.

Продукты убоя, а также молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с вакциной необходимо соблюдать общие санитарно-гигиенические правила работы и техники безопасности.

4.2 Вакцина не представляет опасности для человека.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение по контролю биопрепаратов, на территории которой она применяется, и извещает об этом изготовителя.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится проверка соблюдения правил инструкции по применению вакцины, а также условий хранения и транспортировки.

В случае выявления отрицательного воздействия вакцины данной серии на организм животного ветеринарными специалистами комиссионно отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, которые направляются вместе с актом отбора проб в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам на ее изготовление.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (г. Минск, ул. Брикета, 28).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: