loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-1-1.5/01757
Дата регистрации: 11.04.2012
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-1-1.5/01757
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 11.04.2012
Срок действия:
Лекарственная форма: Суспензия для инъекций
Объект применения: Кошки
Противопоказания: Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных
Побочные действия: Не отмечается
Количество в потребительской упаковке: По 1 мл во флаконах
Условия хранения: От 2°С до 7°С

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Феловакс-4

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: Феловакс-4 (Fel-o-vax 4).

Международное непатентованное название: вакцина для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза кошек.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из инактивированных возбудителей ринотрахеита, кошачьего калицивируса, панлейкопении и хламидиоза кошек с добавлением тиомерсала (0,0068 мл), амфотерицина В (0,00034 мл), полимиксина В (0,0002 мл), неомицина (0,00012 мл), ЕМА-31 (0,01 мл), неокрила (0,03 мл), эмульсиген SA (0,05 мл) и солевого раствора — до 1 мл.

Вакцина по внешнему виду представляет собой жидкость светло- розового цвета без осадка.

Вакцину выпускают расфасованной по 1 мл в стеклянные флаконы.

Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, — укрепленными алюминиевыми колпачками.

3. Флаконы с вакциной упакованы в полиэтиленовые планшеты по 50 доз в каждый.

В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.

Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °C до 7 °C.

5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в течение 30 минут после вскрытия флакона бракуют, обеззараживают кипячением или 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут и утилизируют.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у вакцинированных кошек к ринотрахеиту, калицифирусной инфекции, панлейкопении и хламидиозу через 10 дней после двукратной вакцинации продолжительностью не менее 12 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

8. Вакцина предназначена для профилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза кошек.

9. Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

10. Вакцинации подлежат домашние кошки и зоопарковые животные семейства кошачьи начиная с 8-недельного возраста.

Вакцину вводят подкожно или внутримышечно в область бедра в дозе 1 мл двукратно с интервалом 3-4 недели с соблюдением правил асептики антисептики.

Ревакцинируют животных ежегодно, однократно, одной дозой вакцины.

Вакцину можно применять кошкам в первую половину беременности.

11. Симптомов проявления ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза кошек или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. Особенностей поствакцинальной реакции при первом и последующих введениях вакцины не установлено.

13. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ринотрахеита, калицивирусной инфекции, панлейкопении и хламидиоза кошек.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

В редких случаях возможно проявление анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.

15. Взаимодействие вакцины с другими лекарственными препаратами не установлено.

16. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Феловакс 4 не устанавливаются.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой.

19. При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

20. Организация производитель: «Boehringer Ingelheim Vetmedica Inc.» 141 East Riverside Drive 50501 Iowa, USA.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: