loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Вакцина ассоциированная против гриппа птиц (Н9N2) и ньюкаслской болезни инактивированная эмульсионная

№ свидетельства: ПВР-1-13.14/03099
Дата регистрации: 02.12.2020
Срок действия:
№ свидетельства: ПВР-1-13.14/03099
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 02.12.2020
Срок действия:
Лекарственная форма: Эмульсия для инъекций
Объект применения: Птица
Противопоказания: Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу. Запрещается применение ассоциированной вакцины против гриппа птиц (H9N2) и ньюкаслской болезни птиц инактивированной эмульсионной с другими иммунобиологическими препаратами. Химиотерапевтические средства запрещается применять за 3-5 суток до вакцинации и через 5-7 суток после ее проведения.
Побочные действия: При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В некоторых случаях на месте инъекции возможно образование небольшой припухлости, самопроизвольно исчезающей через 2-3 недели
Количество в потребительской упаковке: По 100 см3 (200 доз), 200 см3 (400 доз), 250 см3 (500 доз) во флаконах
Условия хранения: Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 40

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Вакцина ассоциированная против гриппа птиц (Н9N2) и ньюкаслской болезни инактивированная эмульсионная

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Вакцина ассоциированная против гриппа птиц (H9N2) и ньюкаслской болезни инактивированная эмульсионная.

Международное непатентованное наименование лекарственного препарата: Вакцина ассоциированная против гриппа птиц (H9N2) и ньюкаслской болезни инактивированная эмульсионная.

2. Лекарственная форма — эмульсия для инъекций.

Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных вирусами гриппа птиц (штамм А/chiken/Аmursky/03/12/Н9N2 и штамм «Челябинск-20») и ньюкаслской болезни (штамм «Ла-Сота»), инактивированных димером аминоэтилэтиленимина, с добавлением масляного адъюванта Montanide ISA 70 VG  в соотношении 30-70.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию белого цвета.

При хранении допускается незначительное расслоение эмульсии в верхней части флакона, однородность которой восстанавливается при взбалтывании.

Срок годности вакцины 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 2 часов.

4. Вакцина расфасована по 100, 200 или 250 см3 (200, 400 или 500 прививных доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми
колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в коробки картонные или пенополистирольные с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность.

Каждую коробку с вакциной снабжают инструкцией по применению.

5. Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2°С до 8°С.

Замораживание вакцины не допускается.

6. Вакцину следует хранить в местах, не доступных для детей.

7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при взбалтывании, подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течении 30 минут или обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Вакцину отпускают без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Вакцина относится к фармакологической группе иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кур к возбудителям гриппа птиц подтипа H9N2 и ньюкаслской болезни через 28 суток после однократного применения, продолжительностью не менее 9 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцина предназначена для профилактики гриппа птиц подтипа H9N2 и ньюкаслской болезни у кур, содержащихся на птицефабриках и в личных подсобных хозяйствах граждан в зонах высокого риска.

12. Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу.

13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты.

В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.

При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

14. Вакцина не рекомендована для введения птицам менее чем за 30 суток до начала яйцекладки.

15. Способ и сроки вакцинации определяются ветеринарным специалистом конкретного хозяйства в зависимости от эпизоотической ситуации по ГП и НБ.

Вакцинации подлежит птица с 30-суточного возраста, допускается вакцинировать цыплят с суточного возраста половиной прививной дозы — 0,25 см3 .

Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-9 часов при температуре от 20°С до 25°С.

Запрещается подогревание вакцины на водяной бане и приборах отопления.

Перед применением и во время проведения иммунизации флакон с вакциной периодически встряхивают для восстановления однородности эмульсии.

Вакцину вводят однократно в объеме 0,5 см3  подкожно в среднюю треть шеи или внутримышечно в область грудной мышцы с соблюдением правил асептики.

Для вакцинации используют шприцы автоматы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут.

Допускается использование одноразовых шприцов.

Место инъекции дезинфицируют 70% раствором этилового спирта или другими антисептиками.

Через 28 суток после иммунизации птиц проводят контроль напряженности иммунитета к вирусам гриппа птиц подтипа Н9N2 и ньюкаслской болезни, исследуя не менее 25 проб сывороток крови в РТГА.

Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80% привитых птиц средний титр антител в реакции торможения гемагглютинации (РТГА) составляет к вирусу ньюкаслской болезни не ниже 1:32 (5,0 log2 ), а к вирусу гриппа птиц подтипа H9N2 не ниже 1:16 (4,0 log2 ).

16. Вакцина не вызывает клинически выраженной поствакцинальной реакции.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

В некоторых случаях на месте инъекции возможно образование небольшой припухлости, самопроизвольно исчезающей через
2-3 недели.

17. Симптомов проявления гриппа птиц и ньюкаслской болезни или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

18. Запрещается применение ассоциированной вакцины против гриппа птиц (Н9N2) и ньюкаслской болезни птиц инактивированной эмульсионной с другими иммунобиологическими препаратами.

Химиотерапевтические средства запрещается применять за 3-5 суток до вакцинации и через 5-7 суток после ее проведения.

19. Особенностей действия вакцины при первом введении или при её отмене не отмечается.

20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики гриппа птиц и ньюкаслской болезни.

21. Убой птицы на мясо разрешается через 40 суток после введения вакцины.

При убое птиц ранее этого срока тушки подлежат тщательному осмотру и при обнаружении на месте введения вакцины признаков воспаления или не рассосавшегося адъюванта, их выбраковывают и утилизируют.

Реализация и использование столового и инкубационного яйца проводится без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГБУ «ВНИИЗЖ»), 600901, Владимирская область, город Владимир, микрорайон Юрьевец.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
array(6) { [0]=> int(711) [1]=> int(712) [2]=> int(713) [3]=> int(714) [4]=> int(715) [5]=> int(716) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: