loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7435-10-20 БА
Дата регистрации: 20.11.2020
Срок действия: 20.11.2025
№ свидетельства: 7435-10-20 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 20.11.2020
Срок действия: 20.11.2025
Действующие вещества: Тилозина тартрат
Лекарственная форма: Раствор для внутриматочного введенияРаствор для инъекций
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Сроки ожидания (сутки):
Молоко: 3
Убой для пищевых целей: 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Утероклин-Т

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Утероклин-Т (Uteroclinum-T)

Международное непатентованное наименование: пропранолол, тилозин.

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до желтого цвета

Лекарственная форма — раствор для внутриматочного введения.

1.3 В 1,0 мл препарата в качестве действующих веществ содержится тилозина тартрат — 10,0 мг, пропранолола гидрохлорид — 17,0 мг, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, метилцеллюлоза, трилон Б и вода очищенная — до 1,0 мл.

1.4 Выпускают препарат в полимерных флакрнах по 100; 200; 500 и 1000 мл.

1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С.

Замораживание не допускается.

1.6 Срок годности 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий транспортирования и хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тилозина тартрат, входящий в состав препарата обладает бактериостатическим эффектом в отношении грамположительных (Streptococcus spp.. Staphylococcus spp.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella multocida. Brucella spp.,), a также: Leptospira spp., Rickettsia spp.. Mycoplasma spp.

2.2 Пропранолола гидрохлорид, входящий в состав препарата, тонизирует матку, усиливает сократительную способность миометрия, активизирует функциональную активность маточных желез и способствует регенерации эндометрия, обладает седативным действием.

2.3 Утероклин-Т слабо всасывается слизистой оболочкой матки, что предотвращает накопление компонентов данного препарата в продуктах животноводства.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют коровам при остром и скрытом эндометрите, метрите бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тилозина тартрату.

3.2 При остром эндометрите, метрите препарат вводят внутриматочно в дозе 30-40 мл на 100 кг массы животного с помощью шприца, с интервалом 24 — 48 ч до выздоровления.

При субклиническом эндометрите, метрите препарат вводят внутриматочно в дозе 10-20 мл на животное, 1-2 раза с интервалом 24 часа.

До введения препарата необходимо провести ректальный массаж матки.

Перед применением препарат необходимо подогреть до 36 — 38 °С.

3.3 Для профилактики метрита препарат вводят внутриматочно в дозе 30-40 мл на 100 кг массы животного после отделения последа, аборта или оказания помощи при патологических родах.

3.4 У животных, чувствительных к препарату, возможны аллергические реакции.

В этом случае применение препарата следует прекратить и применить антигистаминные препараты, препараты кальция и провести симптоматическую терапию.

3.5 Не применять одновременно препаратами содержащими ксилазин.

3.6 Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.

Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Биомика», 210039, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Петруся Бровки, 34/27.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: