ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Утерофур (Uterofurum).
1.2 Лекарственная форма: суспензия внутриматочная.
1.3 В 19 г препарата (один шприц) в качестве действующего вещества содержится 500 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), в качестве вспомогательных веществ — среднецепочечные триглицериды, макрогола цетостеариловый эфир 12, макротела цетостеариловый эфир 20, гидрогенизированное касторовое масло.
1.4 Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до коричневого цвета.
1.5 Препарат выпускают в пластиковых шприцах по 19 г, закрытых колпачками.
Каждый шприц упаковывают в запаянный пакет вместе с катетером (пластиковой пипеткой) для внутриматочного введения и перчаткой для ректальной фиксации шейки матки.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы цефалоспоринов.
2.2 Цефтиофур, входящий в состав препарата, является полусинтетическим цефалоспорином третьего поколения.
Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Treuperella (Arcanobacterium) pyogenes, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp. и других.
Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в инактивации пенициллинсвязывающих белков, участвующих в синтезе основного биополимера клеточной стенки бактерий — пептидогликана, что препятствует сшивке пептидогликановых цепей, приводит к ослаблению клеточной стенки и лизису бактерий.
2.3 В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.
Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.
При внутриматочном применении абсорбируется менее 1 % препарата и системное действие практически не проявляется.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных хроническим эндометритом, в том числе и со скрытой (субликлинической) формой воспаления.
3.2 Препарат вводят однократно внутриматочно в дозе 19 г (один шприц).
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.
Шприц соединяют с катетером, на руку надевают одноразовую перчатку и ректально фиксируют шейку матки, затем осторожно вводят катетер через шейку в полость матки и выдавливают содержимое шприца.
При необходимости введение препарата повторяют через 24 часа в той же дозе.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.
3.5 Противопоказано применение препарата животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, в том числе к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам.
3.6 Запрещается применение препарата совместно с антибиотиками групп тетрациклинов, макролидов и линкозамидов.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 48 часов после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.