ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Унитокс (Unitoxum).
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Унитокс (далее препарат) представляет собой прозрачную жидкость, от бесцветного до светло-желтого цвета, без механических включений.
1.4 В 1 мл препарата содержится: — 200 мг натрия тиосульфата, вспомогательные вещества: трилон Б, натрия гидрокарбонат, бензиловый спирт и вода для инъекций.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
рок годности препарата два года от даты изготовления, при условии соблюдения условий транспортирования и хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
После вскрытия содержимое флакона допускается хранить при температуре от плюс 3°С до плюс 8°С и использовать в течение 48 ч.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата натрия тиосульфат обладает дезинтоксикационным, противовоспалительным, десенсибилизирующим и противоацидозным свойством, стимулирует иммунитет, а также тормозит аллергические реакции.
Натрия тиосульфат в организме образует нетоксичные или малотоксичные соединения с солями тяжелых металлов, галогенами, цианидами.
Обладает свойствами антидота по отношению к анилину, бензолу, йоду, меди, ртути, синильной кислоте, сулеме, фенолам.
При отравлении соединениями мышьяка, ртути, свинца образуются неядовитые сульфиты.
Основной механизм детоксикации при отравлении синильной кислотой и ее солями заключается в превращении цианида в тиоцианат-ион, который относительно нетоксичен.
2.2 Натрия тиосульфат при подкожном, внутримышечном и внутрибрюшинном введении проникает во все органы и ткани организма.
Наиболее высокая концентрация натрия тиосульфата достигается в печени, почках, мышечной ткани и крови и отмечается через 15- 30 минут.
Выводится препарат из организма почками.
Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения животных при отравлениях соединениями тяжелых металлов, мышьяком, цианидами, нитратами, нитритами, солями йода и брома, микотоксикозах, в комплексной терапии при лечении нарушений функций печени, уремическом синдроме, экземах, ацетонурии, ацидозе, гастроэнтерите, эндометрите, мастите и других заболеваниях, сопровождающихся токсическими явлениями.
В качестве десенсибилизирующего средства его назначают при аллергии, дерматитах, сепсисе, токсикоинфекциях, ожогах.
3.2 Препарат вводят внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно один раз в сутки в течении 3-5 дней в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту — 30-40 мл на животное;
- овцам, козам — 20-30 мл на животное;
- свиньям (внутримышечно) в дозе 1 мл на 10 кг массы тела;
- собакам — 5-15 мл на животное;
- кошкам — 3-5 мл на животное.
При необходимости (при тяжелом течении заболевания) дозу препарата допускается увеличить вдвое.
Температура препарата в момент введения не должна быть ниже 15 °C.
При введении препарата крупному рогатому скоту в объеме, превышающем 20 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
При подкожном и внутримышечном введении препарата может отмечаться быстро проходящая болезненность.
3.3 В рекомендуемых дозах побочное действие не установлено.
Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.
Противопоказаний и особенностей применения беременным животным, животным в период лактации, потомству животных не установлено.
3.4 Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
3.5 Натрия тиосульфат несовместим с перманганатом калия, кислотами и веществами, обладающими щелочной реакцией (происходит разложение тиосульфата с выделением сернистого ангидрида и серы), а также с глюкозой (вследствие окисления глюкозы и окрашивания раствора в жёлто-бурый цвет).
Не допускается смешивать препарат в одном шприце с цианокобаламином (витамином В12).
Применение препарата совместно с лекарственными средствами, в состав которых входят йодиды и бромиды снижает их фармацевтическую активность.
3.6 После применения препарата мясо и молоко животных может использоваться в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17, тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5, тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).
