ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата: Ультравит (Ultravit).
Международное непатентованное наименование: витамины, аминокислоты.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ультравит в качестве действующих веществ в 1 мл содержит:
- ретинол-пальмитат (витамин А) — 15000 ME;
- холекальциферол (витамин D3) — 7500 ME;
- α-токоферол ацетат (витамин Е) — 20 мг;
- тиамин гидрохлорид (витамин B1) — 10 мг;
- рибофлавин натрий фосфат (витамин В2) — 5,0 мг;
- пиридоксин гидрохлорид (витамин В6) — 3,0 мг;
- цианокобаламин (витамин В12) — 60 мкг;
- D-пантенол — 25 мг;
- никотинамид — 50 мг;
- фолиевую кислоту — 150 мкг;
- биотин — 125 мкг;
- холин хлорид — 12,5 мг;
- лизин гидрохлорид — 7,0 мг;
- DL — метионин — 5,0 мг,
а также вспомогательные компоненты:
- бензиловый спирт — 0,02 мл,
- макрогольглицерол рицинолеат — 137,5 мг,
- натрия гидроксид — до pH 4,5
- и воду для инъекций — до 1 мл.
3. По внешнему виду представляет собой жидкость коричневого цвета.
Срок годности Ультравита при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
После вскрытия упаковки хранить при температуре от 2 °C до 8 °C в течение 14 суток.
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон помещают в индивидуальную картонную пачку и снабжают инструкцией по применению.
5. Ультравит хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5°С до 25°С.
6. Ультравит следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат с истёкшим сроком годности утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: витамины в комбинации с аминокислотами.
10. Ультравит, благодаря наличию сбалансированного количества витаминов и аминокислот, компенсирует дефицит этих биологически активных веществ в организме животных, возникающий при стрессах, после перенесенных заболеваний, профилактических прививок и дегельминтизации, способствует нормализации обмена веществ при несбалансированном кормлении, положительно воздействует на репродуктивную функцию, рост, развитие и продуктивность животных.
Ультравит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности), не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11 . Ультравит назначают для лечения и профилактики недостатка витаминов и аминокислот у сельскохозяйственных животных.
12. Противопоказаний для применения не установлено.
13. Ультравит применяют подкожно или внутримышечно, однократно, в следующих дозах (мл/на голову):
- взрослое поголовье крупного рогатого скота и лошадей: 10,0 — 15,0;
- телята, жеребята, овцы и козы: 5,0 — 10,0;
- ягнята: 5,0 — 8,0;
- свиньи: 2,0 -10,0.
По показаниям через 7-10 дней проводится повторная инъекция в вышеуказанных дозах.
В одно место инъекции не рекомендуется вводить более 10 мл взрослому поголовью крупного рогатого скота и лошадям и более 5 мл телятам, жеребятам, овцам, козам, ягнятам и свиньям.
14. Симптомы передозировки препарата не выявлены.
15. Особенностей действия при начале применения Ультравита и при его отмене не выявлено.
16. Применяется для беременных животных, животным в период лактации, а также для потомства животных.
17. Ультравит применяется однократно.
18. При применении Ультравита в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, не наблюдается.
19. Возможно применение одновременно с другими лекарственными средствами.
20. Продукцию животноводства после применения Ультравита используют в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с Ультравитом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.
23. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Interchemie werken «De Adelaar» B.V.» Metaalweg 8, 5804 CG Venray, The Netherlands.