loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6878-10-19 БСПА
Дата регистрации: 06.11.2019
Срок действия: 06.11.2024
№ свидетельства: 6878-10-19 БСПА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 06.11.2019
Срок действия: 06.11.2024
Действующие вещества: Фенбендазол
Лекарственная форма: Таблетки
Объект применения: КроликиМелкий рогатый скот (МРС)ПтицаПушные звериСвиньиСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Тимбендазол — 200

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тимбендазол- 200 (Timbendazolum-200). 1.2 Активнодействующим веществом является фенбендазол.

1.3 Таблетки правильной круглой формы, серого или серого с кремовым оттенком цвета.

В каждой таблетке содержится 200 мг фенбендазола.

1.4 Препарат выпускают по 50, 100, 250, 500 и 1000 шт в одинарных пакетах из поли­ этиленовой пленки или в непрозрачной полимерной таре.

Таблетки хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.

Срок годности препарата-2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фенбендазол-метил-[5-(фенил-тио)-бензимидазол-2-карбамат] повреждает целостность клеток гельминтов, нарушает микрососудистую функцию, синтез белка, углеводный обмен и ингибирует активность фумаратредуктазы.

Фенбендазол относится к антигельминтикам широкого спектра действия, он вызывает гибель взрослых и неполовозрелых нематод и цестод.

2.2 Препарат плохо всасывается из пищеварительного тракта животных, из их организма он выделяется в виде метаболитов и только 1% его выделяется в неизмененном виде.

2.3 Препарат малотоксичен, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, сенсибилизирующим и кумулятивным свойствами, не раздражает кожу и слизистые оболочки.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют мелким жвачным, свиньям, собакам и пушным зверям, кроликам, ку­ рам, гусям, уткам при гельминтозах, внутрь без предварительной диетической подготовки (табл.1).

Дозы применения препарата

Таблица 1.

Вид животного и название гельминтозов Дозы препарата
1 Мелкие жвачные:

— мониезиоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, стронгилятозы желудочно — кишечного тракта, клиническое течение дикгиокаулеза

по 1 таблетке на 13 кг массы тела
— субклиническое течение дикгиокаулеза по 0,5 таблетки на 20 кг массы тела
2 Свиньи:

— аскариоз, оллуланоз, трихоцефалез, эзофагостомоз, метастронгилез, стронгилоидоз

по 0,5 таблетки на 20 кг массы тела однократно, если инвазированность нематодами не превышает 30%, при более высоком уровне заражения-0,5 таблетки на 20 кг массы тела один раз в день два дня подряд
3 Собаки и пушные звери:

— токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, цестодоз

по 0,5 таблетки на 10 кг массы тела
4 Кролики:

— цестодоз, трихоцефалез, стронгилятозы желудочно — кишечного тракта

по 0,5 таблетки на 10 кг массы тела
— пассалуроз по 1 таблетке на 15 кг массы тела 2 раза в день два дня подряд с кормами
5 Куры:

— аскариоз, гетеракидоз

по 0,5 таблетки на 10 кг массы тела два дня подряд
6 Гуси, утки:

— амидостомоз, гангулетеракидоз

по 1 таблетке на 5 кг массы тела

3.3 При необходимости дегельминтизацию животных препаратом можно повторить через 2 недели.

3.4 После применения препарата убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 дней.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.

4.2 После окончания работы с препаратом необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к.1016 а.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Противопаразитарные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: