ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Порошок «Ампробел-Р» (Pulvis «Amprobelum-R»).
Международное непатентованное наименование: ампролиума гидрохлорид.
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до коричневато-серого цвета без посторонних примесей.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,3 г ампролиума гидрохлорида и наполнителя — до 1,0 г.
1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 50, 100, 150, 200, 250, 500 г и 1; 2 кг и в мешках бумажных по 5, 10, 20 и 25 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у телят, коз, овец и птиц, в том числе: Eimeria tenella, Eimeria necatrix, Eimeria maxima, Eimeria brunetti, Eimeria mitis, Eimeria praecox, Eimeria zurnii, Eimeria ninakohlyakimovi, Eimeria bovis, Eimeria faurei, Eimeria arlongi, Eimeria smuthi и другие.
2.2 Ампролиум, входящий в состав препарата, угнетает развитие эймерий на стадии шизогонии второй генерации.
Является антагонистом витамина В1.
2.3 При оральном введении ампролиум практически не всасывается в желудочно- кишечном тракте, проявляя противоэймериозное действие на слизистых и подслизистых оболочках.
Выводится ампролиум в неизмененном виде с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для профилактики и лечения эймериоза у цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка, племенной птицы, индеек, перепелов, телят, коз и овец.
3.2 Бройлерам с профилактической целью препарат применяют с 3-5 дневного возраста с кормом или водой в дозе 400 г препарата на одну тонну корма или воды в течение периода выращивания; с лечебной целью — в течение 5 дней в дозе 800 г препарата на одну тонну корма или воды (250 мг/кг корма или литр воды по ДВ).
3.3 Ремонтному молодняку, индейкам, перепелам с профилактической целью препарат задают с 3-5 дневного возраста до 16 недельного возраста в дозе 400 г препарата на одну тонну корма; с лечебной целью — в течение 5 дней в дозе 800 г препарата на тонну корма.
С питьевой водой препарат применяют с 3-5 дневного возраста до 21 дня жизни в дозе 400 г препарата на 1000 л питьевой воды; с лечебной целью — в течение 5 дней в дозе 800 г препарата на 1000 л питьевой воды.
Указанный раствор следует готовить из расчета потребления на одни сутки.
3.4 В период проведения лечебно-профилактических мероприятий раствор препарата должен являться для птицы единственным источником питьевой воды.
3.5 Для обеспечения равномерного распределения препарата суточную дозу смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.
3.6 Молодняку крупного рогатого скота, козам и овцам для лечения при эймериозе препарат назначают в дозе 0,04 г препарата на кг массы животного 1 раз в день.
Курс лечения 5 дней.
В тяжелых случаях дозу препарата следует удвоить.
Препарат можно задавать животным с питьевой водой, пойлом, заменителем молока.
Для этого 24 г препарата растворяют в 300,0 мл воды или жидкого корма.
При применении с комбикормом необходимо 24 г препарата смешать с одним кг комбикорма и задавать внутрь из расчета 5 г смеси на кг массы животного ежедневно в течение 4-5 дней.
Для профилактики эймериоза молодняку крупного рогатого скота, козам и овцам препарат задают внутрь в дозе 0,02 г/кг массы животного в течение 21 дня; овцам препарат задают внутрь в дозе 0,04 г/кг массы животного в течение 5 дней.
3.7 Эффективность препарата не снижается при включении в корм антибиотиков, минеральных веществ, витаминов.
3.8 В рекомендуемых дозах побочного действия препарата не выявлено.
3.9 Убой птицы и животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после прекращения применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо может быть использовано на корм плотоядным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применение этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г.
Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.