loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7071-10-20 БА
Дата регистрации: 13.03.2020
Срок действия: 13.03.2025
№ свидетельства: 7071-10-20 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 13.03.2020
Срок действия: 13.03.2025
Действующие вещества: β-каротинТилозина тартрат
Лекарственная форма: Суспензия
Показания к применению: Эндометрит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Сроки ожидания (сутки):
Молоко: 1
Убой для пищевых целей: 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Тилозинокар

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тилозинокар (Tilozinocarum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: тилозин, b-каротин.

1.2 Лекарственная форма — суспензия для внутриматочного введения.

1.3 1 см3 препарата содержит действующие вещества: 10 мг тилозина тартрата, 2 мг b-каротина (в 0,1 см3 масляного раствора); вспомогательные вещества: масло растительное (кукурузное, рапсовое, соевое, подсолнечное), пропиленгликоль и вода подготовленная.

1.4 Препарат представляет собой суспензию от оранжевого до красновато- коричневого цвета со специфическим запахом; при хранении разделяется на 2 слоя, легко восстанавливается при взбалтывании.

1.5 Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 1 000 см3.

1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

1.7 Срок годности — 1 (один) год от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Запрещается применять по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тилозинокар — комплексный противоэндометритный препарат.

2.2 Тилозина тартрат, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам группы макролидов; обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.), грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella spp.); а также Mycoplasma spp., Chlamidia spp. и Ureplasma spp.

2.3 Механизм действия тилозина тартрата, заключается в подавлении биосинтеза белка в микробной клетке, путем обратимого связывания с 508-субъединицами рибосом.

Тилозина тартрат накапливается в достаточно высокой концентрации в полостных органах организма животных, что способствует более эффективному этиотропному действию этого препарата при внутриматочном введении.

2.4 Бета- каротин обладает антиоксидантным действием, способствует нейтрализации свободных радикалов, активизирует восстановление сокращений миометрия у животных после родов, способствует сохранению специфичности клеток эпителия половых органов.

2.5 По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Тилозинокар применяют для лечения коров, больных эндометритом.

Препарат вводят внутриматочно с помощью шприца и пипетки для осемененения в дозе 20 см3 на 100 кг массы тела с интервалом 48 часов до выздоровления.

Перед использованием препарат необходимо подогреть до температуры 35-40 °C, тщательно взболтать содержимое флакона.

3.2 Противопоказания для применения: повышенная чувствительность животных к антибиотикам группы макролидов.

3.3 В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить препараты кальция и антигистаминные препараты.

3.4 Убой на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток, а использование молока в пищу людям через 24 часа после последнего применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин» Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: