ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилозал П 50% (Tylosalum Р 50%).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до светло- желтого цвета.
1.2 В 1 г тилозал П 50% содержится 500 мг тилозина и наполнитель.
1.4 Препарат упаковывают по 100, 500 и 1000 г в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки.
1.5 Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С.
Срок годности — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных (Escherchia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Pasterella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.), а также микоплазм и хламидий.
2.2. Механизм бактериостатического действия тилозина основан на подавлении синтеза белка за счет блокирования фермента транслоказы.
2.3 При пероральном применении антибиотик хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма.
Терапевтическая концентрация тилозина в крови сохраняется в течение 12-18 часов.
Выводится из организма в основном с фекалиями, в меньшей степени с мочой и молоком.
2.4 Тилозин отличается большой терапевтической широтой и хорошей переносимостью у всех видов животных и птицы.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тилозал П 50% применяют свиньям и птице в качестве лечебно-профилактического средства при заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к тилозину (дизентерия и гастроэнтероколит свиней бактериальной этиологии, респираторный микоплазмоз птиц, инфекционный синусит индеек и др.).
3.2 Для лечения свиней препарат назначают индивидуально или групповым способом в дозе 0,5-1,0 г на литр воды (10-20 мг/кг массы) в течение 3-5 дней.
С профилактической целью тилозал П 50% применяют один раз в сутки из расчета 5-10 мг/кг массы в течение 7-10 дней.
3.3 Птице препарат задают орально из расчета 0,5-1,0 кг на 1000 л питьевой воды или 1,0-1,3 кг на т корма в течение 3-5 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Препарат предварительно растворяют в небольшом количестве воды, добавляя воду к препарату, после чего вносят остальной объём воды для получения необходимой концентрации.
Следует избегать попадания прямого солнечного света на водный раствор препарата.
3.4 В редких случаях у свиней после применения препарата возможны аллергические реакции в виде эритемы, зуда, отека и частичного выпадения прямой кишки.
В этом случае применения препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к макролидам, заболевания печени и почек.
Не рекомендуется одновременное применение с препаратами на основе пенициллина и цефалоспорина.
Запрещается применение препарата курам-несушкам, чьё яйцо используются в пищу людям.
3.5 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 8 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 31-3 по заказу частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д.1Е.
