ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилофарм 500 (Tylopharmum 500).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тилозин.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Тилофарм 500 противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до желтого цвета, растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 500000 ME тилозина тартрата и наполнитель (декстроза моногидрат).
1.3 Препарат выпускается в пакетах из полимерных материалов по 100 г, 500 г и 1 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Не применять по истечении срока годности.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозина тартрат — антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов.
Препарат оказывает бактериостатическое действие на Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Meningococ-cus spp., Bacillus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Fusobacterium spp., Clostridium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Haemophilus spp., Treponema spp., Rickettsia spp. и на некоторые другие микроорганизмы.
2.2 Механизм действия препарата основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке, путем блокирования фермента транслоказы.
2.3 При пероральном поступлении антибиотик хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма.
Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках.
Терапевтическая концентрация антибиотика в крови после однократного применения препарата сохраняется в организме в течение 15-18 часов.
Выделяется тилозин в основном с фекалиями, в меньшей степени с мочой и молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тилофарм 500 применяют при респираторном микоплазмозе у птицы, инфекционном синусите у индеек, дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии у свиней, бронхопневмонии у телят, и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тилозину.
3.2 Тилофарм 500 телятам применяют индивидуально, внутрь с кормом или водой из расчета 10-20 мг/кг массы животного 2 раза в сутки до выздоровления (5-10 дней).
При дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии у свиней препарат назначают индивидуально или групповым способом в дозе 0,5 — 1,0 г на 1 литр воды (10-20 мг/кг массы) в течение 3 — 5 дней.
Птице препарат дают в дозе 1,0 г на 1 литр воды в течение 3 — 5 дней в зависимости от тяжести заболевания.
3.3 В редких случаях у свиней после применения препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде эритемы и зуда, которые проходят после отмены препарата.
3.4 Не рекомендуется одновременное применение с препаратами из групп пенициллина и цефалоспорина и животным, имеющим индивидуальную чувствительность к тилозину.
3.5 Убой свиней и птицы на мясо, а также использование яиц для пищевых целей, раз решается не ранее чем через 8 суток после последнего применения препарата.
Убой крупного рогатого скота разрешается через 14 суток после последнего назначения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.
