ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиамокс (Tiamoxum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: окситетрациклин, тиамулин.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Препарат представляет собой порошок от светло-желтого до темно-желтого цвета.
В 1,0 г препарата содержится 80 мг окситетрациклина гидрохлорида, 20 мг тиамулина гидрогенфумарата и наполнитель (декстроза моногидрат).
1.3 Тиамокс выпускается в пакетах из полимерных материалов по 100 г; 500 г; 1 кг и мешках бумажных двухслойных с вкладышем из влагостойких материалов по 5; 10; 20; 25 кг.
1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тиамокс — комплексный противомикробный препарат, обладающий широким спектром противомикробного действия.
2.2 Тиамулин гидрогенфумарат — антибиотик из группы плевромутилина, обладает высокой активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий, анаэробов и микоплазм.
В основе механизма действия лежит нарушение синтеза белка микробной клетки.
Действует бактериостатически.
Терапевтическая концентрация в крови сохраняется 18 — 24 ч.
2.3 Окситетрациклина гидрохлорид — антибиотик широкого спектра действия, обладает высокой активностью против грамположительных и грамотрицательных бактерий, хламидий и риккетсий.
Механизм действия заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на уровне рибосом.
Оказывает бактериостатическое действие.
2.4 Выделяется тиамулин преимущественно с фекалиями, а окситетрациклин в основном с мочой и частично с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тиамокс применяют свиньям при бактериальных заболеваниях респираторного и желудочно-кишечного тракта: дизентерии, вызванной Treponema hyodysenteriae, энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae, пастереллезе, бордетеллезе, сальмонеллезе, колибактериозе, плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
3.2 Тиамокс применяют внутрь с кормом или водой, индивидуально в дозе 100 мг/кг массы животного или групповым методом в дозе 5 кг на 1 тонну корма или 24 г на 10 литров воды один раз в день в течение 7-10 дней.
Срок годности кормосмеси не более 3 (трех) месяцев со дня приготовления.
При групповой даче свиньям раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки.
3.3 При применении препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся эритемой и зудом.
3.4 Препарат запрещается применять за 7 дней до и 7 дней после применения монензина, салиномицина или наразина.
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния.
Запрещается задавать препарат с молоком и молочными продуктами.
Не использовать для лечения животных с дистрофическими поражениями печени и при повышенной чувствительности к компонентам препарата.
3.6 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 день после послед него применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.