ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тетрамизолвет (Tetramizolvetum).
1.2 Тетрамизолвет является антигельминтным препаратом, в 1 г которого содержится 200 мг тетрамизола гидрохлорида и вспомогательные вещества.
1.3 Препарат по внешнему виду представляет собой порошок от белого до светло- желтого цвета.
1.4 Препарат выпускают по 50, 100, 250, 500 и 1000 г в двойных пакетах из пленки полиэтиленовой или пакетах из пленки полиэтиленовой металлизированной.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при соблюдении условии хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тетрамизола гидрохлорид относится к антигельминтикам нематоцидного действия.
Активен в отношении личиночных и половозрелых стадий нематод желудочно- кишечного тракта и лёгких: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosus, паразитирующих у жвачных животных; Ascaris suum, Metastrongylus spp., Strongyloides ransomi, Oesophagostomum spp., Trichuris suis, паразитирующих у свиней.
2.2 Механизм действия тетрамизола гидрохлорида заключается в воздействии на нервно-мышечную систему паразита и блокировании активности его ферментных систем, что приводит к параличу и гибели.
2.3 Тетрамизола гидрохлорид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация в органах и тканях достигается через 30 мин. после перорального применения и сохраняется на терапевтическом уровне 6-9 ч.
Препарат выводится из организма животных в основном с мочой и частично с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тетрамизолвет применяют
- крупному и мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, гемонхозе, стронгилоидозе, нематодирозе, буностомозе, остертагиозе, хабертиозе, коопериозе и др.;
- свиньям — при аскариозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, метастронгилезе, трихурозе и др.
3.2 Препарат применяют однократно перорально в смеси с кормом, индивидуально или групповым способом в утреннее кормление без предварительной голодной диеты и слабительных средств в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам из расчета 0,375-0,75 г на 10 кг массы животного;
- свиньям — 0,05 г/кг массы животного.
Перед массовыми обработками, каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток.
При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.
3.3 При поражении животных легочными нематодами, через 15-20 мин. после применения тетрамизолвета возможно усиление кашля, который проходит в течение последующих суток.
3.4 В случае передозировке и появлении симптомов отравления, животным вводят атропин в дозе 0,1-0,5 мг/кг массы тела животного в зависимости от степени выраженности побочных эффектов.
3.5 Запрещается применять препарат истощенным и больным инфекционными болезнями животным, самкам в последнюю треть беременности, а также одновременно, в течение 10 дней до и после применения препаратов пирантел, морантел и фосфорорганических соединений.
Не рекомендуется применять быкам, баранам и хрякам-производителям.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
Молоко запрещается использовать для пищевых целей людям в течение 4 суток после дегельминтизации и может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, но не менее 3-х невскрытых потребительских упаковок препарата из серии, вызвавшей осложнение.
Составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.