ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тетрамифарм 20% (Tetramipharmum 20%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тетрамизол.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до кремового цвета.
В 1,0 г препарата содержится 200 мг тетрамизола гидрохлорида и наполнитель (декстроза моногидрат).
Препарат растворим в воде.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из полимерных материалов по 100, 500 и 1000 г и мешках бумажных двухслойных с вкладышем из влагостойких материалов по 1, 5, 10, 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Действующее вещество — тетрамизола гидрохлорид (DL-2,3,5,6,-тетрагидро-6- фенил-имидазо-(2,1 -Ь) тиазол-гидрохлорид).
Тетрамизол является антигельминтиком нематоцидного действия (взрослых и личиночных форм нематод).
Активен в отношении нематод, локализующихся в желудочно-кишечном тракте, легких, и других органах и тканях организма животных (Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosus, паразитирующих у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ran-somi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней; Philometroides lusiana, Anguillicola crasgus — у рыб).
2.2 Механизм действия препарата основан на воздействии тетрамизола гидрохлорида на нервно-мышечную систему и угнетении активности ферментных систем паразита, что приводит к нарушению углеводного обмена, к его параличу и выведению из организма животного.
2.3 После перорального введения тетрамизола гидрохлорид быстро реабсорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6-9 часов.
Выводится тетрамизола гидрохлорид из организма с мочой в течение трех дней.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тетрамифарм 20% применяют:
- свиньям при аскариозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, метастронгилезах, оллуланозе;
- крупному и мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, желудочно-кишечных стронгилятозах, телязиозе, буностомозе, неоаскариозе, стронгилоидозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе;
- лошадям при параскаридозе, оксиурозе, стронгилоидозе, желудочно-кишечных стронгилятозах;
- собакам и пушным зверям при токсаскариозе, токсокарозе и унцинариозе;
- птице при аскаридиозе, капилляриозе, гетеракидозе, амидостомозе и сингамозе;
- прудовой рыбе (карп, сазан и их гибриды, карась всех возрастных групп при промышленном выращивании в рыбоводных хозяйствах в виде лечебного гранулированного корма) для лечения и профилактики филометроидоза.
3.2 Препарат применяют групповым способом с кормом или водой один раз в день два дня подряд свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, собакам и однократно пушным зверям и птице в дозах, указанных в таблице.
Рыбе лечебный гранулированный корм с препаратом применяют из расчета 5% от массы рыбы методом группового скармливания 2 дня подряд.
| Виды животных | Гельминтозы | Доза, мг/кг массы тела (по препарату) |
| Свиньи | аскариоз, трихоцефалез, эзофагостомоз, метастронгилез, стронгилоидоз, оллуланоз | 50 |
| Мелкий рогатый скот | диктиокаулез, желудочно-кишечные стронгилятозы, стронгилоидоз, трихоцефалез | 50 |
| Крупный рогатый скот | диктиокаулез, телязиоз, стронгилятозы желудочно-кишечного тракта, стронгилоидоз, буностомоз, трихоцефалез, эзофагостомоз, неоаскариоз | 50 |
| Лошади | параскаридоз; оксиуроз, стронгилоидоз, стронгилятозы желудочно-кишечного тракта | 50 75 |
| Собаки | токсаскариоз, токсокароз, унцинариоз | 100 |
| Пушные звери | токсаскариоз, токсокароз, унцинариоз | 100 |
| Птица | аскаридиоз, капилляриоз, гетеракидоз, амидостомоз и сингамоз | 100 |
| Прудовая рыба (карп, сазан и их гибриды, карась) | филометроидоз | 4 кг препарата на 1 тонну комбикорма |
3.3 Преимагинальная дегельминтизация прудовой рыбы проводится в летний период (3 декада июля — 1 декада августа) при температуре воды не ниже плюс 16-18°С.
3.4 Контроль эффективности дегельминтизации осуществляется путем сопоставления результатов паразитологического контроля при вскрытии 25 экз. сеголетка или 15 экз. старших возрастных групп до и через 2-3 дня после курса лечебного кормления рыб.
При обнаружении живых нематод у рыб курс лечения повторяют.
3.5 Перед массовыми обработками каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных или птицы.
При отсутствии токсических явлений в течение 2 суток приступают к обработке всего поголовья.
3.6 У истощенных и ослабленных животных возможно возникновение тремора мышц, слюнотечения, рвоты, диареи.
При возникновении побочных явлений необходимо применить атропина сульфат в дозе 0,1 — 0,5 мг/кг массы тела животного (по ДВ) в зависимости от степени выраженности побочных эффектов.
3.7 Не рекомендуется применение препарата быкам, баранам, хрякам- производителям.
Запрещено применение препарата с фосфорорганическими соединениями.
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений не выявлено.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко и яйцо для пищевых целей используют через четверо суток после дегельминтизации.
Реализация товарной рыбы проводится не ранее, чем через 15 дней после последнего применения препарата, для угря 30 суток.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры предосторожности и личной гигиены: пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками.
4.2 Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, Республика Беларусь г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.