ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Таблетки «Празитаб» (Tabulettae «Prazitab»).
Международное непатентованное наименование: празиквантел, пирантел.
1.2 Препарат представляет собой таблетки плоскоцилиндрической формы с гладкой поверхностью, от бело-кремового до желтого цвета, допускается наличие вкраплений.
На одной из поверхностей таблетки может быть нанесен фирменный логотип.
1.3 В 1 таблетке содержится 0,020 г празиквантела, 0,230 г пирантела памоата (пирантела эмбоната), вспомогательные вещества (лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, поливинилпирролидон, кальция стеарат, тальк).
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 6, 9, 12, 15, 18 таблеток или в стрип- упаковке по 3; 6; 9; 12, 15 и 18 таблеток.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата 5 (пять) лет от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
1.7 Препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития круглых и ленточных червей, в том числе Toxacara canis, Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp., Mesocestoides spp.
2.2 Механизм действия празиквантела заключается в увеличении внутриклеточного кальция, что вызывает усиление сократительной активности мускулатуры плоских гельминтов, затем паралич и гибель паразита.
Пирантела памоат, входящий в состав препарата, обладает N-холиномиметическим действием в ганглиях, что приводит к активному сокращению мускулатуры нематод, а затем к параличу и гибели гельминта.
2.3 Препарат малотоксичен для теплокровных животных, не обладает сенсибилизирующими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для дегельминтизации кошек при нематодозах (токсокароз, токсаскариоз, унцинароз, анкилостомоз) и цестодозах (тениоз, эхинококкоз, дипилидиоз, дифилоботриоз, мезоцестоидоз).
3.2 Препарат задают внутрь однократно из расчета 1 таблетка на 4 кг массы животного, в утреннее кормление, с небольшим количеством корма (с куском мяса, с кашей или фаршем).
При необходимости таблетку можно измельчить, смешать с небольшим количеством воды и задать внутрь.
Предварительной диеты или соблюдения голодного режима, а так же применения слабительных не требуется.
3.3 С профилактической целью дегельминтизацию кошек проводят ежеквартально (один раз в три месяца), а так же перед вакцинацией и перед вязкой.
Для профилактики гельминтозов препарат назначают в лечебной дозе за 5 дней до вязки.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Препарат не следует применять кошкам в первые две недели беременности и котятам в возрасте до трех недель.
3.5 При передозировке препарата и при повышенной индивидуальной чувствительности у кошек может отмечаться обильное слюнотечение, рвота, понос, угнетение, иногда возбуждение.
При возникновении вышеуказанных побочных явлений применяют 0,1%-ый раствор атропина сульфата, подкожно, в дозе 0,05 мл/кг массы животного 2-3 раза в сутки и средства симптоматической терапии.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б