ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Порошок «Тетрамизол 20 %» (Pulvis «Tetramizolum 20 %»).
1.2 Препарат представляет собой мелкий однородный порошок от белого до кремового или светло-желтого цвета.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,2 г тетрамизола гидрохлорида (Tetramisole hydrochloride) и наполнителя до 1,0 г.
1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 50, 100, 150, 250, 500, 1000 г; 5, 10, 25 кг.
1.5 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от минус 10 °C до плюс 35 °C.
1.6 Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат является антигельминтиком нематоцидного действия, активен в отношении взрослых и личиночных форм нематод желудочно-кишечного тракта и лёгких.
Препарат воздействует на нематод Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Capillaria spp., Trichocephalus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp., Dictyocaulus spp., паразитирующих у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Trichocephalus suis, Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней.
2.2 Препарат усиливает холиномиметическую активность ганглиев и центральной нервной системы паразита, деполяризует мембраны мышц гельминтов, блокирует фумаратредуктазу и сукцинатдегидрогеназу, что приводит к гибели нематод.
После перорального введения тетрамизола гидрохлорид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и равномерно распределяется в большинстве тканей организма.
Терапевтическая концентрация препарата достигается в органах и тканях через 1 ч и сохраняется в организме на протяжении не менее 24 ч.
Выводится тетрамизол гидрохлорид из организма преимущественно с мочой в течение трех дней.
2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют при диктиокаулезе, гемонхозе, буностомозе, стронгилоидозе, нематодирозе, остертагиозе, хабертиозе, трихоцефалезе, капилляриозе, коопериозе крупного рогатого скота; метастронгилезе, аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе и других желудочно-кишечных нематодозах свиней.
3.2 Препарат назначают однократно в смеси с кормом, без предварительной голодной диеты и слабительных средств индивидуально или групповым способом в следующих дозах:
| Вид животных | Доза (мг/кг массы тела) | |
| По действующему веществу | По препарату | |
| Крупный рогатый скот | 8 | 40 |
| Свиньи | 10 | 50 |
При применении групповым способом препарат отвешивают на группу животных (10-100 голов) и тщательно смешивают с комбикормом из расчёта 50-100 г корма на животное.
3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (по 10 животных) разного возраста и упитанности.
При отсутствии признаков побочного действия (тремор мышц, обильная саливация, диарея) в течение трех суток после дачи препарата приступают к обработке всего поголовья.
3.4 У истощенных животных возможно возникновение тремора мышц, слюнотечение, рвоты и диареи.
3.5 При возникновении вышеуказанных побочных действий необходимо применить атропина сульфат в дозе 0,1-0,5 мг на кг массы в зависимости от степени выраженности побочных эффектов.
3.6 Не рекомендуется применение препарата быкам и хрякам-производителям.
Не подлежат дегельминтизации животные с инфекционными заболеваниями, самки в заключительный период беременности, а также животные с признаками печёночной и почечной недостаточности.
3.7 Не рекомендуется применять препарат одновременно с проведением плановых вакцинаций животных.
Дегельминтизацию проводить через 10-14 дней после применения вакцины или не позднее 10 дней до вакцинации.
3.8 Препарат не разрешается применять совместно с пирантелом, морантелом, фосфорорганическими соединениями.
3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после дегельминтизации.
Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 4 суток после дегельминтизации.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б