ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Таблетки «Альбеиел 360» (Tabulettae «Albenelum 360»).
1.2 Препарат представляет собой таблетки плоскоцилиндрической формы, от белого до серого цвета, допускается наличие вкраплений.
1.3 В одной таблетке для орального применения содержится: 360 мг альбендазола, вспомогательные вещества и наполнитель до 1,0 г.
1.4 Таблетки упаковывают по 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500 штук в полимерную упаковку или в стрип-упаковку по 2, 4, 6, 8, 10 и 12 штук.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 30 °C.
1.6 Срок годности — три года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Альбендазол, входящий в состав препарата — антигельминтик из группы бензимидазолов, широкого спектра действия, обладает выраженным антигельминтным действием против нематод (как половозрелых, так и незрелых форм), цестод и трематод (только половозрелых).
2.2 Механизм действия заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выделению из организма животного.
2.3 При пероральном введении альбендазол частично всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в органы и ткани.
Из организма выводится преимущественно с калом, мочой и желчью в неизмененном виде, а также в виде метаболитов.
2.4 Препарат малотоксичен, в терапевтических дозах не оказывает видимого побочного действия.
Обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для дегельминтизации крупного рогатого скота, овец, коз при фасциолезе, мониезиозе, стронгилятозах пищеварительной системы (гемонхозе, трихостронгилезе, буностомозе, нематодирозе, хабертиозе, коопериозе и др.), стронгилоидозе, диктиокаулезе, протостронгилидозах (мюллериозе и др.);
- лошадей при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах пищеварительной системы, стронгилоидозе;
- свиней при аскариозе, метастронгилезе, эзофагостомозе;
- плотоядным животным при описторхозе, токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе и тениозах.
3.2 Таблетки задают внутрь индивидуально или групповым методом, однократно, вместе с кормом, без предварительного голодания, в следующих дозах:
- свиньям — 1 таблетка на 36 кг массы животного;
- плотоядным животным — 1 таблетка на 20 кг массы животного;
- лошадям — 1 таблетка на 45 кг массы животного;
- овцам и козам при нематодозах — 1 таблетка на 72 кг массы животных, при фасциолезе, дикроцелиозе (половозрелые формы) — 1 таблетка на 45 кг массы животных;
- крупному рогатому скоту при нематодозах — 1 таблетка на 45 кг массы животного;
- при фасциолезе и дикроцелиозе — 1 таблетка на 36 кг массы животного.
При групповом способе применения, таблетки предварительно измельчают, смешивают с концентрированным кормом (из расчета корма на одно животное):
- для лошадей и крупного рогатого скота — 0,5-1,0 кг; для овец, коз и свиней — 150-200 г.
Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки на группу 10-100 животных, обеспечив к ним свободный подход.
Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 животных).
При отсутствии осложнений в течение трех суток приступают к обработке всего поголовья.
3.3 Препарат запрещается применять при остром фасциолезе, во время случного периода, самкам в первую треть беременности, дойным истощенным животным.
3.4 Убой крупного рогатого скота, овец и коз на мясо запрещается в течение 14 суток, лошадей, свиней — в течение 7 суток, после применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после дегельминтизации.
До истечения указанного срока, молоко после термической обработки, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19-) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823. г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.