Т61

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Т 61 -Т 61 .

1.2 Т 61 представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

1.3 В 1 мл препарата содержится эмбутрамида 200 мг; мебезониума иодида 50 мг; тетракаина гидрохло­рида 5 мг; вспомогательные вещества диметилформамид и вода для инъекций.

1.4 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла номинальным объемом 50 мл.

1.5 Хранят по списку А в защищенном от света месте при температуре от +2°С до +25°С.

1.6. Срок годности — 3 года от даты изготовления.

После первого вскрытия препарат следует использовать в течение 28 дней.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Для достижения эффективного обезболивания во время эвтаназии в состав препарата включены три компонента:

• два анестезирующих (обезболивающих) компонента разного механизма действия: местного и системно­го;
• один мышечный релаксант.

2.2 Тетракаина гидрохлорид оказывает местное анестезирующее (обезболивающее) действие, которое устанавливается в пределах нескольких минут после инъекции (до наступления смерти мозга).

2.3 Эмбутрамид — наркотический компонент, который оказывает усыпляющее и анестезирующее (обезболивающее) действие на центральную нервную систему, вызывая угнетение (снижение активности) коры головного мозга и подкорковых структур, глубокий наркоз и паралич ствола головного мозга.

2.4 Мышечный релаксант мебезониума иодид сначала оказывает расслабляющее действие на мими­ческую мускулатуру и мышцы глотки, затем мышцы шеи и конечностей; дыхательная мускулатура, осо­бенно диафрагма, расслабляются в последнюю очередь.

Он вызывает постоянную деполяризацию оконча­ний двигательных нервов, тем самым, блокируя передачу импульса от нервного окончания к мышечному волокну.

После инъекции Т 61 сначала действует анестезирующий и наркотический компоненты, после чего происходит остановка дыхания, наступает безболезненная смерть головного мозга и остановка серд­ца.

Смерть наступает в результате асфиксии, сердечной недостаточности и подавления мозговой активности.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат Т 61 предназначен для эвтаназии животных.

3.2 Основным методом введения препарата Т 61 является внутривенное введение.

Препарат рекомендуется вводить в следующих дозах:

Собаки:

• 0,3-0,5 мл/кг массы тела животного;

Кошки:

• 1,0 мл для котят в возрасте нескольких недель;
• 3,0 мл для кошек до 6 месяцев;
• 5,0 для кошек старше 6 месяцев;
• 10,0 для кошек с массой тела более 5 кг.

Крупные животные:

• 4,0-6,0 мл/50 кг массы тела.

Голуби, попугаи, канарейки и другие экзотические птицы, рептилии и другие экзотические жи­вотные, лабораторные животные (мыши, крысы, кролики, морские свинки, цыплята и другие ла­бораторные животные):

• 0,5-2,0 мл на голову в зависимости от массы тела.

Очень важно осуществлять введение препарата медленно и плавно: сначала две трети от общей дозы препарата вводится со скоростью 0,2 мл в секунду, если животное не проявляет беспокойства можно увеличить скорость введения последней трети препарата до 1,2 мл в секунду.

Для более точного и плавно­го введения можно использовать венозный катетер.

3.3 В случаях, когда внутривенное введение затруднено или невозможно ввиду состояния здоровья животного, его размеров или по каким-либо иным причинам, допускается внутрилегочное введение в сле­дующих дозах:

Собаки:

• 7,0-10,0 мл при массе тела до 10 кг включительно;
• 13,0-20,0 мл при массе тела более 10 кг;

Кошки:

• 1,0 мл для котят в возрасте нескольких недель;
• 3,0 мл для кошек до 6 месяцев;
• 5,0 мл для кошек старше 6 месяцев;
• 10,0 мл для кошек с массой тела более 5 кг.

Голуби, попугаи, канарейки и другие экзотические птицы, рептилии и другие экзотические жи­вотные, лабораторные животные (мыши, крысы, кролики, морские свинки, цыплята и другие лабораторные животные):

• 0,5-2,0 мл на голову в зависимости от массы тела.

Лучшим местом для внутрилегочной инъекции является дорсальная треть грудной клетки, непо­средственно за каудальным краем лопатки.

Животное может удерживаться в стоячем положении или в положении лежа на животе.

Острая игла, достаточно длинная для конкретного животного, вводится при­ мерно на 2-3 см ниже позвоночника в центр грудной клетки наискось и несколько вперед в направлении противоположного локтя.

3.4. Также возможна внутрисердечная инъекция для собак в дозе 0,3 мл/кг массы тела животного.

3.5 В случае если животное проявляет признаки возбуждения или беспокойства допускается введение седативных или других препаратов с аналогичным действием, разрешенных к применению.

3.6 Противопоказания.

Не установлено.

3.7 Побочное действие.

Не наблюдается.

3.8 Сроки ожидания.

Не применять у животных, предназначенных для получения продуктов питания.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом оператору следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности для препаратов списка А.

4.2 В случае попадания препарата на открытую рану или слизистую оболочку оператора, место контак­та должно быть тщательно обработано большим количеством воды с мылом.

4.3 В случае случайной инъекции препарата ветеринарному врачу необходимо немедленно промыть место укола большим количеством воды с мылом и прижать.

Затем необходимо обратиться за врачебной помощью и показать врачу упаковку препарата, этикетку и инструкцию по применению.

Антидотом явля­ется неостигмин, а препаратом для лечения — N-ацетилцистеин (для защиты от повреждения печени).

4.4 Если препарат случайно попадает в глаза, то их необходимо немедленно промыть чистой водой в течение нескольких минут.

4.5 При попадании препарата на одежду, имеющую прямой контакт с кожей, необходимо немедленно снять одежду, на которую попал препарат.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его неэффективности или несоответствия по внешнему виду, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государ­ственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение всех правил по примене­нию препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом ко­личестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государ­ственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соот­ветствие требованиям нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель: «Интервет Интернэшнл Гмбх» (Intervet International GmbH), Feldstrasse la, 85716 Unterschleissheim, Германия.