ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сыворотка против пастереллеза крупного рогатого скота, овец и свиней.
1.2 Препарат представляет собой сыворотку крови волов-продуцентов, полученную после гипериммунизации инактивированным антигеном Pasteurella multocida 14, 24, 655, 796, 877, 5264 и консервированную раствором фенола.
1.3 По внешнему виду сыворотка представляет собой опалесцирующую жидкость от светло-красного до темно-коричневого цвета.
В процессе хранения допускается образование жироподобной пленки и незначительного осадка серо-белого цвета, разбивающегося при встряхивании.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50, 100 и 200 см3.
Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 15 °C.
1.6 Срок годности препарата 4 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки сыворотки хранению не подлежат.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Сыворотка в своем составе содержит специфические антитела против возбудителя пастереллеза.
2.2 Сыворотка безвредная и ареактогенная, обладает лечебными и профилактическими свойствами.
2.3 Пассивный иммунитет после введения сыворотки у животных наступает сразу и сохраняется в течение 7-10 суток.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Сыворотку применяют крупному рогатому скоту, овцам и свиньям для иммунокоррекции и создания пассивного иммунитета к возбудителям пастереллеза.
3.2 Перед применением и в процессе применения флаконы с сывороткой встряхивают, а в холодное время года подогревают на водяной бане до температуры (36-37) °C.
3.3 Неиспользованная сыворотка специального обезвреживания не требует, не представляет опасности для животных, человека и окружающей среды.
3.4 Сыворотку вводят подкожно (свиньям внутримышечно) в следующих дозах:
- телята, ягнята, поросята — 10-30 см3;
- крупный рогатый скот, овцы, свиньи — 30-40 см3.
Примечание: применение сыворотки с лечебной целью может дать некоторый эффект только в самом начале заболевания, при появлении первых симптомов.
При этом сыворотку вводят внутримышечно в двойной дозе.
Максимальный объем введения препарата в одну точку крупному рогатому скоту не должен превышать 15 см3, свиньям, овцам и телятам — 10 см3, поросятам и ягнятам — 2,5 см3.
3.5 При применении сыворотки поросятам и свиньям следует начать с инъекции небольшой группе (3-5) животных, контролируя их общее состояние.
В случае проявления признаков анафилаксии, аллергии следует применить противоаллергические препараты и препараты кальция, а рекомендуемую дозу сыворотки для применения развести изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:4.
3.6 Наряду с применением сыворотки, особое внимание должно быть уделено проведению ветеринарно-санитарных и зоогигиенических мероприятий, направленных на ликвидацию инфекции и повышение устойчивости организма животных к заболеванию.
3.7 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей после применения сыворотки разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с сывороткой следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения сыворотки, ее использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.