ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Суспензия «Альбазен 2,5%» (Suspensio «Albazenum 2,5%»).
Международное непатентованное наименование: альбендазол.
1.2 Препарат представляет собой слегка расслаивающуюся жидкость от белого до кремового цвета, возможно наличие осадка.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,025 г альбендазола и наполнители — до 1,0 мл.
1.4 Препарат расфасовывают в полимерную тару по 10, 20, 30, 40, 50 и 100 мл; 1, 5 и 10 л.
1.5 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат — антигельминтик из группы бензимидазолов, широкого спектра действия, обладает выраженным антигельминтным действием против нематод (как половозрелых, так и молодых форм), цестод и трематод (только половозрелых).
2.2 Механизм действия препарата заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выделению из организма животного.
2.3 Препарат в терапевтических дозах не оказывает видимого побочного действия.
Обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием.
2.4 По классификации ГОСТ 12.1.007 препарат относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для дегельминтизации крупного рогатого скота, овец, коз и диких жвачных животных при фасциолезе, мониезиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, буностомозе, стронгилоидозе, нематодирозе, хабертиозе, коопериозе, диктиокаулезе, хиостронгилезе, цистокаулезе, мюллериозе, трихоцефалезе (трихурозе) и капилляриозе; лошадей при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах и стронгилоидозе, свиней при аскариозе, метастронгилезе, эзофагостомозе; птиц при аскаридиозе, гетеракидозе.
3.2 Перед применением препарат взбалтывают и задают внутрь индивидуально или групповым методом, однократно, вместе с кормом, без предварительного голодания.
3.3 Свиньям препарат применяют в дозе 0,2 — 0,4 мл/кг массы животного, лошадям в дозе 0,3 мл/кг массы животного.
3.4 Овцам, козам препарат назначают в дозе 0,2 мл/кг массы животного, при фасциолезе, дикроцелиозе (половозрелые формы) в дозе 0,3 мл/кг массы животного.
3.5 Крупному рогатому скоту и диким жвачным животным при нематодозах препарат назначают в дозе 0,3 мл/кг массы животного; при фасциолезе и дикроцелиозе в дозе 0,4 мл/кг массы животного.
3.6 Птице препарат назначают в дозе 0,2 мл/кг массы.
3.7 При групповом способе применения рассчитанную дозу препарата смешивают с концентрированным кормом (из расчета корма на одно животное):
- для лошадей и крупного рогатого скота — 0,5-1,0 кг;
- для овец, коз и свиней — 150-200 г;
- для птиц — 50 г.
Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки на группу 10-100 животных, обеспечив к ним свободный подход.
3.8 Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 животных, 50-100 птиц).
При отсутствии осложнений в течение трех суток приступают к обработке всего поголовья.
3.9 В случае проявления побочных действий (угнетение, рвота, диарея) назначают антигистаминные, препараты кальция и симптоматические средства.
3.10 Препарат не разрешается применять при остром фасциолезе, во время случного периода, самкам в первую треть беременности, дойным и истощенным животным.
3.11 Убой крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается через 14 дней, лошадей, свиней и птицы — через 7 дней после дегельминтизации.
Молоко от дойных животных и яйца от кур несушек в течение четырех дней после дегельминтизации запрещается использовать для пищевых целей.
Они могут быть использованы после термической обработки на корм животным.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б