ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сурфагон ВБФ (Surfagonum VBF).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 5 мкг сурфагона и вспомогательные вещества (натрия хлорид, нипагин, вода для инъекций).
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 10,0; 20,0; 30,0; 50,0 и 100,0 см3, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 10 °С.
Срок годности 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Сурфагон представляет собой синтетический нанопептид, аналог гонадотропного рилизинг-гормона ГнРГ-люлиберина. Конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, стимулируя выделение гонадотропинов (лютеинизирующий и фолликулостимулирующий гормоны) гипофиза в кровь, максимальное содержания которых наступает через 2-3 ч после введения сурфагона.
2.2 Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течение 4-5 часов.
В отличие от естественного люлиберина биологическая активность препарата в 50 раз выше, что позволяет использовать его в микродозах и краткими курсами.
Препарат медленнее, чем естественный люлиберин, разрушается под действием ферментов, что и обеспечивает его более сильное биологическое действие на гонадотропную функцию гипофиза.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров и свиноматок при гипофункции и фолликулярных кистах яичников, для предупреждения ранней эмбриональной смертности, повышения оплодотворяемости самок, для ранней индукции полового цикла.
3.2 Препарат вводят внутримышечно в следующих дозах:
- для ранней индукции полового цикла у коров вводят однократно в дозе 10 см3 на 8-12 сутки после отёла.
Несмотря на приход животных в охоту их осеменяют не ранее, чем через 45 суток после отёла;
- для лечения лёгкой формы гипофункции яичников у короввводят двукратно: первый раз — на 8-12 сутки полового цикла в дозе 10 см3, через 10 суток повторно вводят 5 см3 препарата.
При более выраженной форме гипофункции яичников на 1, 3 и 5 сутки внутримышечно вводят 10 см3 1 % масляного раствора прогестерона, а на 7 сутки 10 см3 препарата;
- для лечения фолликулярных кист вводят 3 раза с интервалом 24 часа коровам в дозе 5 см3, телкам 3 см3.
Коровам можно однократно внутривенно в дозе 50 мкг.
На 11 сутки после первого введения препарата внутримышечно вводят эстрофан в дозе 250 мкг дважды с интервалом 10-12 часов.
Через 3-6 суток после введения эстрофана у животных развиваются полноценные фолликулы, нормализуется половой цикл.
Животных осеменяют по мере прихода в охоту;
- для предупреждения ранней эмбриональной смертности у коров вводят однократно 10 см3 на 8-12 сутки после осеменения для повышения функциональной активности желтого тела;
- для стимуляции овуляции и повышения оплодотворяемости коров, при двух и более неплодотворных осеменениях на 10-14 сутки полового цикла внутримышечно дважды с интервалом 10-12 часов вводят эстрофан в дозе 250 мкг.
В начале охоты или через 70 часов после первого введения эстрофана вводят 10 см3 препарата и животных осеменяют.
На 8-12 сутки после осеменения повторно вводят 10 см3 препарата;
- для стимуляции охоты и повышения оплодотворяемости свиноматок через 24 — 48 часов после отъёма поросят вводят 1000 ME ГСЖК (гонадотропин из сыворотки жеребых кобыл) и через 56 часов 10 см3 препарата.
Осеменение свиноматок проводят согласно инструкции.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в рекомендуемых дозах не выявлено.
3.4 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей после применения препарата разрешены без ограничения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебского район и Витебская область, Республика Беларусь.