ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сульфаприм 48 БТ (Sulfaprimum 48 ВТ).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до кремового цвета.
1.3 В 1 г препарата содержится 0,4 г сульфадимидина, 0,08 г триметоприма и наполнитель.
1.4 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 150, 200, 250, 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — три года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Сульфаприм 48 БТ — комбинированный антибактериальный препарат, действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.), эймерий, хламидий.
2.2 Высокоэффективная комбинация сульфадимидина — структурного аналога-конкурента парааминобензойной кислоты, и триметоприма, который усиливает противомикробное действие, нарушая восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетает синтез пуриновых и пиримидиновых оснований обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.
2.3 После введения внутрь препарат быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани.
Максимальная антибактериальная концентрация в крови отмечается через 4-5 часа после введения препарата и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 часов.
Препарат на 75 % связывается с белками крови и накапливается в ней в больших количествах.
Выделяется из организма с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют телятам, ягнятам, свиньям, птице, мелким домашним животным при пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, ангине, сепсисе, некробактериозе, диспепсии, гастроэнтеритах, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, эймериозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Телятам, ягнятам, свиньям и мелким домашним животным препарат назначают внутрь с кормом в дозе 0,04 г/кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 ч, в течение 3-5 дней (на первый прием доза двукратная).
3.3 Сельскохозяйственной птице назначают из расчета 1,0 г на 5 кг корма 2 раза в день с интервалом 12 ч, в течение 3-5 дней.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью и тяжелыми нарушениями функций печени и почек.
В случае возникновения аллергической реакции (дерматит, зуд, отек) применение препарата прекращают и назначают десенсибилизирующую терапию (димедрол, тавегил, препараты кальция), рекомендуют обильное питьё.
3.6 Противопоказано совместное применение препарата с лекарственными препаратами, содержащими производные парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин), препаратами серы (натрия тиосульфат и унитиол).
3.7 Препарат не применяют козам, из-за повышенной чувствительности к сульфаниламидам.
Запрещено применять препарат птицам, чье яйцо используется в пищу людям, а также беременным и кормящим самкам всех видов животных.
3.8 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область. Республика Беларусь.