ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Селемаг® (Selemag).
Международные непатентованные наименования: селен, витамин Е.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Селемаг® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: натрия селенит — 2,2 мг (в пересчёте на селен 1 мг), токоферола ацетат (витамин Е) — 25 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: макрогола глицерилрициноолеат, твин 80, бензиловый спирт, пропиленгликоль, кислоту соляную и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-зеленого цвета.
Допускается опалесценция.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Запрещается использование препарата по истечении срока годности.
4. Селемаг® выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.
Флаконы по 10, 20 мл упаковывают в картонные коробки по 20 шт.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °C до 25 °C.
6. Селемаг® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Селемаг® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Селемаг® относится к фармакотерапевтической группе: витамины и витаминоподобные средства в комбинации.
10. Витамин Е является естественным антиоксидантом.
Селен входит в структуру фермента глютатионпероксидазы.
Данный фермент предупреждает накопление в организме животных токсических продуктов перекисного окисления липидов.
Витамин Е и селен участвуют в регуляции окислительно- восстановительных процессов, способствуют нормализации обмена веществ и регуляции репродуктивной функции, повышают резистентность животных к болезням.
Селемаг® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Селемаг® применяют
- для профилактики и лечения заболеваний у сельскохозяйственных животных, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена;
- беломышечной болезни,
- нарушениях репродукции и развития плода,
- лечения мышечной дистрофии у молодняка,
- миопатии и кардиопатии у телят и свиней,
- лечения токсической дистрофии печени у животных;
- при задержке роста и недостаточных привесах.
12. Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в организме и кормах.
13. При работе с препаратом Селемаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат можно применять беременным, лактирующим животным и молодняку.
15. Селемаг® вводят подкожно или внутримышечно (лошадям только внутримышечно) с профилактической целью 1 раз в 2-4 месяца в дозах, указанных в таблице.
Животное | Разовая доза |
Крупный рогатый скот | 5 мл/100 кг массы тела |
Племенные коровы: в середине стельности и за 30 дней до отёла; | 5 мл/100 кг массы тела |
Телята | 5-8 мл/100 кг массы тела |
Лошади | 5 мл/100 кг массы тела |
Жеребята | 6-7 мл/100 кг массы тела |
Свиньи | 5 мл/100 кг массы тела |
Поросята* | 0,5 мл/10 кг массы тела |
Овцы | 2,0-2,5 мл/40 кг массы тела |
Ягнята
до 3-х недельного возраста после 3-х недельного возраста |
0,8 мл/10 кг массы тела |
0,5 мл/10 кг массы тела | |
Козы | 2,0 мл/40 кг массы тела |
Пушные звери | 0,02 мл/1 кг массы тела |
* — использовать для поросят старше семи дней Доза может быть увеличена, но не более чем в 1,5 раза.
При необходимости Селемаг® вводят повторно не ранее, чем через 7-10 дней.
Для удобства введения малых объёмов препарат можно разбавить стерильной водой или раствором натрия хлорида изотонического 0,9% и тщательно перемешать.
16. При применении препарата Селемаг® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
17. При отравлении животных вследствие передозировки для лечения могут применяться арсаниловая кислота, унитиол, натрия тиосульфат, метионин.
18. Применение препарата Селемаг® не исключает использование других лекарственных средств.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
20. Препарат применяют, как правило, однократно.
21. Убой животных на мясо после применения препарата Селемаг® разрешается не ранее, чем через сутки после последнего введения.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко может быть использовано без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.