ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование — РЕПТИЛАЙФ® суспензия (Reptilife® suspension);
- международное непатентованное наименование действующих веществ — альбендазол, празиквантел.
2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
РЕПТИЛАЙФ® суспензия содержит в 1 мл в качестве действующих веществ альбендазол — 25 мг и празиквантел — 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ нипагин, нипазол, поливинилпирролидон, желатин, твин-80 и воду дистиллированную.
3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтовато-серого цвета, при хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 1,5 года со дня производства.
Запрещается применение РЕПТИЛАЙФ® суспензии по истечении срока годности.
4. Выпускают РЕПТИЛАЙФ® суспензию расфасованной по 1, 2, 5 и 10 мл в полимерные пипетки; по 10, 20 и 60 мл в полимерные или стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.
Пипетки с препаратом по 3, 4, 6 или 10 штук, а флаконы с препаратом по 1, 5 или 10 штук и мерным шприцем-дозатором упаковывают в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят РЕПТИЛАЙФ® суспензию в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
6. РЕПТИЛАЙФ® суспензию следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. РЕПТИЛАЙФ® суспензия относится к комбинированным антигельминтным лекарственным препаратам.
10. Лекарственный препарат обладает широким спектром нематодоцидного и цестодоцидного действия в отношении желудочно-кишечных нематод Alaeuris numidica, Alaeuris iguanae, Angusticaecum holopterum, Macracis prolixa, Tachygonetria conica, Tachygonetria dentata, Tachygonetria macrolaimus, Tachygonetria robusta, Ozolaimus megatyphon, Oxyuris cirratus, Pseudalaeuris spp. и цестод Oochoristica spp., паразитирующих у рептилий.
Механизм действия входящего в состав препарата альбендазола заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, празиквантела — в нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, угнетении активности фумаратредукгазы и синтеза АТФ, повышении проницаемости клеточных мембран и нарушении мышечной иннервации, что приводит к гибели гельминтов.
РЕПТИЛАЙФ® суспензия по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.
Хорошо переносится черепахами, ящерицами и змеями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. РЕПТИЛАЙФ® суспензию назначают черепахам, ящерицам и змеям с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах.
12. Противопоказанием к применению РЕПТИЛАЙФ® суспензии является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
13. При поведении лечебных мероприятий с использованием препарата РЕПТИЛАЙФ® суспензия следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо немедленно промыть большим количеством проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с РЕПТИЛАЙФ® суспензией.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. РЕПТИЛАИФ® суспензию не следует применять рептилиям в период яйцекладки или беременности (живородящие рептилии).
15. Препарат применяют индивидуально, перорально (внутрь) с помощью шприца-дозатора из расчета 1 мл суспензии на 1 кг массы рептилии, двух- или трехкратно (2-3 раза) с интервалом 14 дней.
С лечебной целью дегельминтизацию рептилий проводят по показаниям, с профилактической — ежеквартально в терапевтической дозе.
Специального рациона и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.
Перед применением суспензию следует тщательно взболтать.
16. При применении лекарственного препарата РЕПТИЛАЙФ® суспензии в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
17. При передозировке у животного может наблюдаться усиление саливации и учащение дефекации.
18. РЕПТИЛАЙФ® суспензию не следует применять рептилиям одновременно с другими антигельминтными препаратами.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
При пропуске очередной дозы препарата курс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозе и схеме применения.
21. РЕПТИЛАЙФ® суспензия не предназначена для применения продуктивным животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.