ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ранозоль (Ranozol).
Международное непатентованное наименование: фурацилин, этоний.
2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Ранозоль в качестве действующих веществ содержит фурацилин — 0,31% и этоний — 0,46 %, а также вспомогательные вещества: диметил сульфоксид — 26,15%, глицерин — 19,25 % и спирт изопропиловый — 53,83 %.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.
3. Выпускают Ранозоль расфасованным по 15 и 80 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости с механической распылительной насадкой или с капельницей.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 30 °С.
Срок годности Ранозоля при соблюдении условий хранения- 2 года со дня производства.
Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности.
5. Ранозоль следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Ранозоль относится к антисептическим и дезинфекционным лекарственным препаратам наружного применения.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Механизм действия фурацилина, входящего в состав препарата, заключается в восстановлении 5-нитрогруппы микробными флавопротеинами с образованием высокореактивных амипопроизводных соединений вызывающих конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных), что приводит к гибели клетки микроорганизма.
Этоний — бисчетвертичное аммониевое соединение, которое обладает бактериостатическим и бактерицидным эффектом в отношении стрептококков, стафилококков и других микроорганизмов.
Оказывает детоксицирующее влияние на стафилококковый токсин.
Обладает местно-анестезирующей активностью, стимулирует заживление ран.
Механизм противомикробиого действия атония заключается в изменении процесса синтеза компонентов клеточной стенки возбудителей.
Глицерин удерживает па внешней поверхности частицы лекарственного препарата, а диметилсульфоксид способствует переносу фурацилина и атония че рез кожу вглубь лежащих тканей.
Ранозоль по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Ранозоль применяют собакам, кошкам, пушным зверям, декоративным грызунам, а также спортивным лошадям и пони для лечения ран — асептических и инфицированных, операционных, обработки пуповины, культи хвоста, для первичной обработки ссадин, царапин, поверхностных ран и других мелких травматических повреждений, обеззараживания кожного покрова (операционное поле).
9. Противопоказанием к применению Ранозоля является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
10. Ранозоль наносят на пораженные участки кожи с помощью тампона или распыляют с расстояния 15-20 см.
В зависимости от величины ран и свищей количество раствора должно быть таким, чтобы полностью смочить обрабатываемую поверхность с учетом затёков и полостей ран.
Обработку проводят ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс.
Затем с началом процесса грануляции и заживления нанесение препарата осуществляют один раз в 2-3 дня.
Курс лечения составляет 7-14 дней.
При обработке кожи с целью обеззараживания, а также на свежие раны препарат наносят однократно.
11. Симптомы передозировки препарата не выявлены.
12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
13. В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке и по гой же схеме применения.
14. При применении Ранозоля в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как привило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата его использование прекращают.
15. Применение Ранозоля не исключает использования других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
16. Ранозоль не предназначен для применения продуктивным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с Ранозолем следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ранозолем.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежит утилизации с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141300, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.
