ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Раносан® порошок (Ranosan® pulver);
- международное непатентованное наименование действующих веществ: хлорамфеникол, метилурацил, лидокаин.
2. Лекарственная форма: порошок для наружного применения.
Раносан® порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит: хлорамфеникол — 10 мг, метилурацил — 30 мг и лидокаина гидрохлорид — 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: крахмал картофельный, цинка оксид и целлюлозу микрокристаллическую.
3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого, желтоватого или серого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства.
Запрещается применять Раносан® порошок по истечении срока годности.
4. Выпускают препарат расфасованным в банках из полиэтилена по 5 и 10 г, укупоренных пластмассовыми крышками.
Банки упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °C до 25 °C.
6. Раносан® порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Раносан® порошок относится к группе амфениколы в комбинации.
10. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата — антибиотик из группы амфениколов, оказывает бактериостатическое действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекции кожи и мягких тканей.
Метилурацил — производное пиримидина, регулирует метаболические процессы, ускоряет процессы регенерации, способствует заживлению ран, повышает уровень местного иммунитета, обладает противовоспалительными свойствами.
Лидокаин обладает местно-анестезирующим действием, механизм которого основан на снижении или полном подавлении возбудимости чувствительных нервных окончаний и торможении проведения нервного импульса по нервным волокнам.
Раносан® порошок по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и кожно-раздражающего действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Раносан® порошок применяют собакам, кошкам, пушным зверям, декоративным грызунам и спортивным лошадям для лечения ран различной этиологии, ожогов, пролежней, обморожений, воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей, а также для профилактики послеоперационных инфекций (после кастраций, купирования хвостов и ушей, наложения швов).
12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе).
Не следует допускать слизывания лекарственного препарата животными и попадания его в глаза.
13. При работе с препаратом Раносан® порошок следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Раносан® порошок.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Применение препарата беременным самкам и самкам в период вскармливания потомства возможно после консультации с ветеринарным врачом.
15. Перед применением препарата на пораженной поверхности выстригают шерсть, освобождают рану от механических загрязнений, корок, струпьев, промывают антисептическими растворами.
Раносан® порошок наносят тонким слоем на пораженную поверхность, равномерно распределяя от периферии к центру пораженного участка с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см, один раз в сутки ежедневно до полного заживления пораженной поверхности, но не более 14 дней.
16. При применении Раносан® порошка в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата и появлении побочных явлений и осложнений использование препарата прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.
17. Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены.
18. Раносан® порошок не следует применять одновременно с другими лекарственными препаратами для наружного применения аналогичного назначения.
19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «Апиценна», Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.
