ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Пульмосол (Pulmosolum).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого с кремовым оттенком до светло- желтого цвета, растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 350 мг китасамицина тартрата, 310 мг (7350000 ME) колистина сульфата, 140 мг кислоты аскорбиновой, 40 мг глицина и кислоты лимонной до 1000 мг.
1.3 Пульмосол выпускают в пакетах полиэтиленовых, вложенных в пакеты ламинированные или полимерную упаковку, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100, 500 и 1000 г; пакетах полиэтиленовых, помещенных в полимерную упаковку, по 5 и 10 кг и мешках многослойных из полимерных материалов по 5, 10, 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Пульмосол — комплексный антибактериальный препарат.
Китасамицин активен в отношении грамположительных {Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (в том числе, продуцирующих пенициллиназу), Clostridium spp., Bacillus anthracis, Listeria mo nocytogenes и др.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Haemophilias spp., Brucella spp. и др.), а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia и др.
Действует бактериостатически.
В основе механизма действия китасамицина лежит способность обратимо связываться с каталитическим пептидилрансферазным центром рибосомальной 508-субъединицы и вызывать отщепление комплекса пептидил тРНК.
В результате приостанавливается процесс формирования и наращивания пептидной цепи в клетках чувствительных микроорганизмов.
2.2 Колистина сульфат — смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia.
Обладает сильным бактерицидным действием в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов (узкий спектр действия).
Оказывает бактерицидное действие в отношении таких микроорганизмов как Enterobacter, E.coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Proteus spp. и некоторых других.
Колистина сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны, блокируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы.
2.3 Аскорбиновая кислота обладает антистрессовым действием, повышает резистентность организма.
Глицин входит в состав многих белков и биологически активных соединений, является нейромедиаторной аминокислотой.
Из глицина в клетках организма синтезируются порфирины и пуриновые основания.
2.4 После перорального введения компоненты пульмосола хорошо и быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в большинство органов и тканей организма, где создают антибактериальные концентрации в течение 20-24 часов.
Выводятся компоненты пульмосола в основном с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Пульмосол применяют с лечебно-профилактической целью при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, в том числе при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе телят, свиней и птицы.
3.2 Пульмосол применяют индивидуально или групповым способом с водой для поения или в смеси с кормом в следующих дозах:
— телята: 50 — 100 мг/10 кг массы тела животного один раз в сутки в течение 5-7 дней;
— птица и свиньи: 100-150 г препарата на 1000 л питьевой воды в течение 3-5 дней (при индивидуальной даче доза препарата 25 — 40 мг/10 кг массы тела).
Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 При применении препарата в редких случаях возможны аллергические реакции.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
При длительном использовании препарата возможно развитие дисбактериоза и суперинфекции.
3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макролидам и полипептидам, при нарушении выделительной функции почек, курам- несушкам, яйца которых используются в пищу людям, животным с развитым рубцовым пищеварением.
Запрещается совместное применение препарата с сульфаниламидами, аминофилином, с аминогликозидными антибиотиками, пенициллинами и цефалоспоринами.
3.5 Убой птицы и животных на мясо разрешается через 15 суток после прекращения применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Запрещается использование упаковки из-под препарата для бытовых целей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в не обходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Иностранное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных» (210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 29)