ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Проповет (Propovetum).
Международное непатентованное название действующего вещества: Пропофол.
1.2 Лекарственная форма: эмульсия для внутривенного введения.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 10 мг пропофола, вспомогательные вещества: масло соевое, глицерин, кислота олеиновая, натрия гидроокись, вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой эмульсию белого цвета.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 20,0; 30,0; 50,0 и 100,0 мл., укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.
Хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке предприятия изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 15 0 С.
1.6 Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает наркозным, седативным эффектом.
Оказывает неспецифическое действие на уровне липидных мембран нейронов ЦНС, в результате чего нарушается работа ионных каналов, в частности натриевых.
Усиливает ГАМК-ергические процессы в головном мозге.
Не оказывает первоначального возбуждающего действия.
При внутривенном введении состояние наркоза наступает примерно в течение 30-60 секунд.
Продолжительность наркоза, в зависимости от дозы и сопутствующих препаратов, составляет от 5 минут до 1 часа.
Препарат не обладает анальгезирующим действием.
2.2 После введения препарат распределяется по тканям организма, подвергается биотрансформации преимущественно в печени с образованием неактивных конъюгатов.
Связывание с белками плазмы – 97 %.
Неактивные метаболиты выводятся преимущественно почками (около 88 %).
Хорошо преодолевает гистогематические барьеры.
Восстановление функций после прекращения действия препарата происходит быстро.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат используют для внутривенного наркоза кошек и собак.
3.2 Для вводной анестезии взрослым животным со средней массой тела вводят внутривенно по 10 мг пропофола (1 мл. препарата) каждые 10 секунд до появления клинических признаков наркоза. Дозу следует корректировать в соответствии с возрастом и/или массой тела животного; средняя доза для собак составляет 3 мг/кг пропофола (0,3 мл/кг. препарата), для кошек 3-4 мг/кг пропофола (0,3-0,4 мл/кг препарата) массы тела.
3.3 Для поддержания наркоза при постоянной инфузии животным вводят 0,5 мг/кг (0,05мл/кг) массы тела каждые 4-5 минут.
3.4 Совместим с препаратами для спинномозговой и эпидуральной анестезии, с лекарственными средствами, используемыми при премедикации, с миорелаксантами и анальгетиками.
3.5 При применении препарата для вводного наркоза обычно не возникает побочных явлений.
В отдельных случаях возможны артериальная гипотензия, брадикардия, кратко временное апноэ.
Редко могут наблюдаться судороги, опистотонус, отек легких, местные реакции (флебит, тромбоз), послеоперационная лихорадка.
В период пробуждения возможна рвота.
3.6 Не следует применять препарат в акушерской практике при беременности животных, так как пропофол проникает через плацентарный барьер и способен вызвать неонатальную депрессию.
Возможно применение в качестве средства для наркоза во время прерывания беременности в I триместре.
3.7 С осторожностью препарат применяют при сопутствующих гиповолемии, эпилепсии, нарушениях липидного обмена, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, органов дыхания, печени и почек.
Для предупреждения брадикардии в комплекс для премедикации целесообразно включить м-холиноблокаторы.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ПК «Биогель», 220035, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева 65, оф. 313( адрес производства- Минская обл., Столбцовский р-н, д. Деревное) для ОДО «Ветфарм», 220036, Минск, Западная, 13-478.