ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Прогестинвет 12,5% (Progestinvetum 12,5%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: гидроксипрогестерон.
1.2 Лекарственная форма — раствор для внутримышечного введения.
1.3 1 см препарата содержит действующее вещество: 125 мг гидроксипрогестерона капроат, вспомогательные вещества: бензилбензоат, этилолеат.
1.4 Препарат представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого цвета, допускается выпадение кристаллов, растворяющихся при нагревании на водяной бане до 40 °C.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50 и 100 см3.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
В случае хранения при температуре ниже плюс 15 °C возможно выпадение кристаллов, которые растворяются при нагревании.
1.7 Срок годности препарата — 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого асептического вскрытия флакона препарат хранят не более 28 дней.
Запрещается применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Гидроксипрогестерона капроат, входящий в состав препарата, относится к синтетическим аналогам прогестерона.
Способствует переходу эндометрия из пролиферативной фазы в секреторную, что обеспечивает развитие зиготы и ее имплантацию, уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки, стимулирует формирование новых выводных протоков в сочетании с быстрым ростом альвеолярного аппарата молочной железы.
Гидроксипрогестерон тормозит развитие фолликулов, поддерживает нормальные условия для развития эмбрионов и сохранения плода; в малых дозах способствует повышению секреции лютеинизирующего гормона, что активизирует овуляцию и развитие желтого тела, в больших дозах — тормозит проявление половой охоты.
2.2 Являясь эфиром прогестерона, гидроксипрогестерона капроат действует медленнее и оказывает пролонгированный эффект.
При внутримышечном и подкожном введении препарат постепенно всасывается в кровь и в течение 7-14 дней задерживается в организме.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяется
- коровам и телкам при дисфункции яичников, проявляющейся: гипофункцией, задержкой овуляции, отсутствием овуляции, недостаточной функцией желтого тела;
- для синхронизации полового цикла, за счет вызывания рэбаунд-эффекта, повышения эффективности синхронизации по протоколу «Овсинх».
3.2 Препарат вводят однократно внутримышечно в следующих дозах:
- для стимуляции половой функции при анэструсе, вызванном дисфункцией яичников, препарат вводят в дозе 10 см3 в любую фазу полового цикла, с последующим введением на 7 день D-клопростенола в дозе 150 мкг.
Осеменение после выявления половой охоты.
- для стимуляции половой функции коров при анеструсе по причине гипофункции яичников, препарат вводят в дозе 10 см3, с последующим введением на 7 день гонадорелина ацетата в дозе 250 мкг.
После выявления половой охоты проводят осеменение.
- для повышения эффективности синхронизации половой функции коров по протоколу «Овсинх» препарат вводят в дозе 10 см3 за 7 дней до начала обработки.
- для профилактики эмбриональной смертности у коров и телок, препарат вводят на 5 день после искусственного осеменения в дозе 6 см3.
3.3 При применении препарата в вышеуказанных дозах осложнений не наблюдается.
Препарат ослабляет действие препаратов, стимулирующих сокращение миометрия (окситоцин, питуитрин), гонадотропных гормонов гипофиза.
При взаимодействии с окситоцином уменьшается лактогенный эффект, усиливается действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромкриптина и системных коагулянтов.
Снижает эффективность антикоагулянтов.
Совместное применение b-адреномиметиков и гидроксипрогестерона капроата для предупреждения преждевременных родов способствует уменьшению побочных действий b- адреномиметиков.
3.4 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям не требует срока ожидания.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. 5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в количестве, необходимом для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белкаролин», Республика Беларусь, 210033, г. Витебск, пр-т Фрунзе, 81/31.
