ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Празифен (Prasifenum).
1.2. Препарат представляет собой однородный порошок от белого до светло-серого цвета со слабым специфическим запахом.
В 1 г препарата содержится 30 мг празиквантела, 80 мг фенбендазола, 25 мг левамизола гидрохлорида, 12,5 мг токоферола ацетата и наполнитель – лактоза.
1.3. Празифен выпускается в двойных полиэтиленовых пакетах или в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки массой 50, 100, 200, 500, 1000 г, или в полимерные емкости по 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 кг.
1.4. Срок хранения препарата 2 года.
Хранить его следует в заводской упаковке в темном сухом месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С по списку «Б».
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Празифен обладает комплексным действием с синергическим эффектом на гельминтов.
2.1.1. Празиквантел эффективен против различных стадий развития трематод и цестод, вызывая паралич мышечной ткани гельминтов.
2.1.2. Фенбендазол эффективен против трематод, цестод и нематод, нарушает у них синтез белка, углеводный обмен, ингибирует активность фумаратредуктазы.
2.1.3. Левамизол гидрохлорид эффективен против нематод, блокирует у гельминтов образование аденозинтрифосфорной кислоты, ингибирует фумаратредуктазу, парализует нервные узлы гельминтов.
Оказывает иммуностимулирующее действие на организм животных.
2.1.4. Токоферола ацетат обладает иммуностимулирующими и антиоксидантными свойствами, предупреждает повреждение мембран гепатоцитов, усиливает метаболизм холестерина и липопротеидов, предотвращает воспалительные процессы в организме животных.
2.1.5. Входящие в состав препарата четыре действующие субстанции – празиквантел, фенбендазол, левамизола гидрохлорид и токоферола ацетат, имея различные механизмы действия, в совокупности проявляют синергическое действие и предупреждают быстрое привыкание к ним гельминтов.
2.6. Празифен малотоксичный препарат и относится к четвертой группе опасности.
Он не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, аллергизирующим и кумулятивным действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Празифен применяется для дегельминтизации прудовых карповых рыб при гельминтозах, вызванных трематодами (Diplostomum sp. Sanguinicola inermis, Posthodiplostomum cuticola, Tetracotyle spp.), цестодами (Ligula intestinalis, Bothriocephalus acheilognathi и B. opsariichthydis, Khavia sinensis, Caryophyllaeus fimbriceps), нематодами (Skrjabillanus amuri, Philometroides lusiana).
3.2. Для выявления инвазированности рыбы гельминтами вскрывают не менее 25 экземпляров сеголеток, 15-20 экз. двух- и трехлеток и 3-5 экз. рыб ремонтно-маточной группы из каждого пруда.
3.3. При обнаружении инвазированности рыбы гельминтами проводят ее дегельминтизацию в нагульных прудах – во второй декаде июня – первой декаде июля, сеголеток и ремонтно-маточное стадо – в первой декаде июля – третьей декаде августа.
3.4. Для дегельминтизации готовят гранулированный лечебный комбикорм, с добавлением препарата:
- для борьбы против кишечных цестодозов, лигулеза и филометроидоза на 1 тонну комбикорма добавляют 5 кг препарата;
- для борьбы против диплостомозов на 1 тонну комбикорма добавляют 10 кг препарата.
3.5. Доза лечебного гранулированного комбикорма для каждого водоема составляет 5% от расчетной массы рыбы в пруду.
Лечебный корм вносят в места кормления рыбы два дня подряд.
За день до дегельминтизации рыбу недокармливают.
В дни дегельминтизации рыбе другой корм не скармливают.
3.6. Контроль эффективности дегельминтизации проводят через 7 дней после скармливания рыбам лечебного гранулированного комбикорма.
При обнаружении поражения рыб гельминтами через 2 недели проводят повторную дегельминтизацию.
3.7. Реализация товарной рыбы проводится через 20 дней после последней дегельминтизации.
3.8. Противопоказаний по применению празифена не установлено.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. Во время работы с препаратом «Празифен» необходимо соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
4.2. После применения рыбам препарата необходимо вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производитель — РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Республика Беларусь), для РУП «Институт рыбного хозяйства» РУП «Научно-практический центр НАН Беларуси по животноводству» (Республика Беларусь).
