ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Порошок норфлоксацина никотината 20% (Pulvis norfloxacini nicotinatis 20%).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: норфлоксацина никотинат.
1.2 Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Препарат представляет собой порошок от белого до бледно-кремового цвета.
1.3 В 100,0 г препарата содержится 20,0 г норфлоксацина никотината и наполнитель (декстроза моногидрат) — до 100,0 г.
1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 100; 150; 200; 250; 500 г и 1 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Норфлоксацина никотинат относится к синтетическим противомикробным средствам из группы фторхинолонов, обладающих широким спектром действия.
2.2 Обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, таких как Erysipelothrix rhusiopathiae, Lysteria monocytogenes, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., M oraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Bordetella spp., Leprospira spp., Haemophilus spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp. и др.
He активен в отношении анаэробов, вирусов, простейших и патогенных грибов.
2.3 Норфлоксацин ингибирует бактериальный фермент ДНК-гиразу, участвующий в репликации, транскрипции и репарации бактериальной ДНК, тем самым нарушая синтез ДНК и белков, что приводит к гибели бактерий.
2.4 Норфлоксацина никотинат хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокое терапевтическое действие.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют молодняку крупного рогатого скота, поросятам и птице при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококковой инфекции, гемофилезе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату.
3.2 Препарат назначают орально в смеси с кормом или водой в течение 3-5 суток.
Молодняку крупного рогатого скота и поросятам — 2 раза в сутки в дозе 0,015-0,030 г/кг массы животного.
Птице препарат применяют из расчета 0,75 кг препарата на 1000 л воды или 1,0 кг на тонну корма.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.4 При применении препарата в повышенных дозах возможна диарея и быстро проходящая очаговая гиперемия кожи, как результат действия никотиновой кислоты, образующейся при гидролизе норфлоксацина никотината.
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола.
3.6 При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Убой молодняка крупного рогатого скота и поросят на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата, птицы — 12 суток.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького 62 Б.