ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вакцина против актинобациллярной плевропневмонии свиней инактивированная эмульгированная «ПлевроВаК-С» («PleuroVaK-S») (далее — вакцина), предназначена для специфической профилактики актинобациллярной плевропневмонии свиней.
1.2 Вакцина содержит анатоксины Actinobacillus pleuropneumonia (Арх I, Арх II, Арх III), мембранный ОМР-белок, инактивированные формалином в концентрации 0,4% и эмульгированные в масляном адъюванте.
1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой гомогенную эмульсию от серого до белого цвета, без механических включений, при хранении которой допускается расслоение с образованием осадка, при встряхивании которого образуется равномерная эмульсия.
1.4 Вакцину выпускают по 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 см3 в стеклянных флаконах укупоренных резиновыми пробками и обкатанных металлическими колпачками.
1.5 Срок годности вакцины 12 месяцев с даты изготовления, при условии хранения в сухом темном месте при температуре от плюс 2 до плюс 8 °C.
1.6 Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, а также не использованные в течение 12 ч после их вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения при плюс (100 ± 0,5) °C в течение 30 мин.
Замораживание вакцины не допускается.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вакцина содержит анатоксины Actinobacillus pleuropneumonia (Арх I, Арх II, Арх III, которые экспрессируются серотипами 3, 4, 5, 6, 7, 8); мембранный ОМР-белок, общий для 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 серотипов; гемолизин, который экспрессируется всеми серотипами, кроме 10; макрофагальный токсин, который экспрессируется серотипами 3, 4, 5, 6, 7, 8.
2.2 Вакцина вызывает выработку специфических антител против возбудителя актинобациллярной плевропневмонии.
2.3 Иммунитет сохраняется в течение 4 месяцев после вакцинации.
2.4 Вакцина слабореактогенна, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют для вакцинации свиней с профилактической целью в хозяйствах, стационарно неблагополучных и угрожаемых по актинобациллярной плевропневмонии.
3.2 Вакциной иммунизируют клинически здоровых животных.
Слабых и больных особей вакцинируют только после соответствующего лечения их и выздоровления.
3.3 Вакцина вводится животным внутримышечно с применением шприцев или специальных дозаторов.
Вакцинацию проводят с соблюдением установленных правил асептики и антисептики.
Место введения вакцины обрабатывают этиловым спиртом с объемной долей 70%.
3.4 Перед применением вакцины флакон с ней выдерживают в течении 30 мин при температуре плюс (35 ± 2) °C, встряхивают до образования гомогенной суспензии.
Запрещается смешивать вакцину с другими препаратами.
3.5 Поросятам вакцину вводят двукратно с интервалом между первичным и повторным введением 1-4 недели, начиная с 25 дня жизни
Доза препарата 2,0 см3 на введение.
Схема вакцинации проверяемых и основных свиноматок: двукратно с интервалом между первичным и повторным введением 1-4 недели.
Доза препарата 2,0 см3 на введение.
3.6 После введения вакцины у животных может наблюдаться общая и местная реакция.
Общая реакция выражается кратковременным повышением температуры, снижением аппетита.
Все эти явления исчезают через 24-48 ч.
Местная реакция проявляется в виде образования незначительной припухлости в месте введения, которая исчезает через 5-8 суток.
3.7 За вакцинированными животными ведут клиническое наблюдение в течение 7- 10 суток.
3.8 Не допускается проведение дегельминтизации животных в течение 7 суток до и 10-12 суток после вакцинации.
3.9 Убой животных на мясо после применения вакцины разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Вакцина не представляет опасности для людей и при попадании на кожу не вызывает у них побочных реакций (дерматитов, местного и общего повышения температуры).
4.2 Рабочие и ветеринарные специалисты при использовании вакцины должны пользоваться спецодеждой, индивидуальными средствами защиты и соблюдать общие санитарно-гигиенические привила работы.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм», 211309, Республика Беларусь, Витебский район, д. Должа, ул. Советская, 26А для ЗАО «Консул», 224020, Республика Беларусь, г. Брест, ул. Высокая, 18/1.