ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Пенстрепфарм (Penstreppharmum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: прокаин бензилпенициллин, стрептомицин.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до желто-белого цвета.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
В 1 см3 препарата содержится 200 000 ME прокаин бензилпенициллина и 200 мг дигидрострептомицина сульфата; вспомогательные и формообразующие вещества (цитрат натрия, метил-4-гидроксибензоат, натрия гидроокись, вода для инъекций).
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 см3.
1.4 Хранят с предосторожностью (список Б) в защищенном от света месте при температуре от плюс 8°С до плюс 15°С.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 28 дней; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Не применять по истечении срока годности.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Пенстрепфарм действует бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы: Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp.
2.2 Механизм действия пенстрепфарма обусловлен компонентами, входящими в со став препарата.
Прокаин бензилпенициллин нарушает синтез составной части мукопептида — ацетилмурамовой кислоты, необходимой для построения стенки бактериальной клетки.
Дигидрострептомицина сульфат подавляет процессы образования многих ферментов протеолитического действия, вследствие чего нарушается синтез белка.
Он блокирует образование РНК и усиливает ее распад, что ведет к нарушению обмена аминокислот, ионов ка лия и нуклеотидов.
Кроме того, дигидрострептомицина сульфат нарушает проницаемость клеточной мембраны и тормозит аэробный распад углеводов.
2.3 Препарат всасывается медленно и в терапевтической концентрации удерживается в крови в течение 18-24 часов.
Пенстрепфарм из организма выводится преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Пенстрепфарм применяют крупному рогатому скоту, свиньям, телятам, овцам, козам при артритах, маститах, желудочно-кишечных, респираторных и урогенитальных инфекциях (сальмонеллез, пастереллез, листериоз, клостридиоз, колибактериоз, , рожа свиней и др.).
3.2 Препарат вводят внутримышечно взрослому крупному рогатому скоту и свиньям в дозе 1 см3 на 20 кг массы тела, а телятам, овцам, козам, поросятам 1 см3 на 10 кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней.
Перед применением флакон с препаратом следует хорошо взболтать.
Не вводить в одно место более 20 см3 крупному рогатому скоту, 10 см3 свиньям и 5 см3 телятам, овцам и козам.
3.3 Противопоказания.
Пенстрепфарм противопоказан при болезнях печени и почек, в три последних месяца беременности, а также при повышенной чувствительности животного к пенициллину или дигидрострептомицина сульфату.
3.4 Не следует применять препарат совместно с другими антибиотиками, обладающими ото- и нефротоксическим действием (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин и др.).
Не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками из группы макролидов, тетрациклинов, полимиксинов и линкозамидов.
3.5 Побочные действия препарата.
В редких случаях можно наблюдать побочные эффекты в виде ото- и нефротоксичности, а также преждевременных родов, если применять препарат в течение грех последних месяцев беременности.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
При вынужденном убое ранее указанного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.
Молоко, полученное от животных в период лечения и до истечения 3 суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Такое молоко после термической обработки можно использовать для кормления животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в не обходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветери нарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд»; адрес производства: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Hebei Yanzheng Pharmaceu tical Со.Ltd; address: No 16, Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China) для ООО «Ветинтерфарм» (Республика Беларусь, 223060, Минская область, Минский район, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д. Большой Тростенец).