ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Окситоцин ВБФ 10 МЕ/см3 (Oxytocinum VBF 10 IU/cm3).
Далее по тексту — препарат.
1.2. В 1см3 препарата содержится 10 ME окситоцина, вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
1.3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без запаха.
1.4. Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50 и 100 см3.
Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 10 °C.
1.6. Срок годности препарата — 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Окситоцин — синтетический аналог полипептидного гормона задней доли гипофиза.
Окситоцин обладает способностью усиливать сокращения гладкой мускулатуры матки и миоэпителия молочной железы, увеличивая проницаемость миофибрилл для ионов натрия.
Окситоцин действует на гладкую мускулатуру беременной матки непосредственно перед родами, в период родового акта, и несколько дней после родов.
2.2 Под влиянием окситоцина увеличивается тонус мускулатуры матки, и увеличивается ритм и амплитуда маточных сокращений.
Окситоцин не усиливает выработку секрета молочной железы, но способствует его выведению, повышая тонус миоэпителия молочных альвеол.
2.3 Окситоцин инактивируется в печени и почках.
Незначительное количество окситоцина выводится с мочой.
Действие окситоцина развивается быстро, но длится кратковременно, поскольку в организме животного он быстро инактивируется.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Окситоцин применяют самкам крупного и мелкого рогатого скота, кобылам, свиньям, собакам и кошкам при слабой родовой деятельности, маточном кровотечении, задержании последа, атонии, гипотонии, остром послеродовом воспалении и субинволюции матки, мастите, рефлекторной агалактии.
Применение окситоцина для ускорения отделения последа у коров показано в первые сутки после отела.
В послеродовой период окситоцин применяют для ускорения инволюции матки.
Окситоцин показан при выпадении матки собак после мануального вправления для ускорения ее инволюции.
3.2 Препарат вводят подкожно, внутримышечно, внутривенно, в дозах, указанных в таблице 1:
Таблица 1
| Вид животного | Способ введения и дозы (ME) | |
| Подкожно или внутримышечно | Внутривенно | |
| Кобылы и коровы | 30-60 | 40 |
| Свиноматки массой до 200 кг | 30 | 20 |
| Козы и овцы | 10-15 | 8 -10 |
| Собаки | 5 -10 | 2 — 7 |
| Кошки | 3 | 2 — 3 |
Для ускорения выведения плода у коров и кобыл дозы можно увеличить в 1,5 раза.
Для стимуляции молокоотдачи применять дозы уменьшенные вдвое.
Действие окситоцина проявляется после подкожного и внутримышечного введения через 3-5 минут, после внутривенного введения окситоцина эффект проявляется немедленно.
3.3 Окситоцин противопоказан при родовспоможении в случаях крупного плода, уродстве, при неправильном расположении плода, перекручивании матки, при беременности и закрытой шейке матки, а также многоплодии и наличии рубцов на стенке матки.
3.4 Побочных явлений и осложнений после применения препарата при правильном расчете доз не установлено.
3.5 Проявление последствии передозировки препарата зависит от состояния матки и расположения плода (или плодов).
Развитие гипертонических или тетанических сокращений может привести к беспорядочным родам, разрыву матки, повреждению плода или его гибели.
Лечение умеренной интоксикации заключается в прекращении введения окситоцина и ограничении потребления воды до разрешения состояния.
3.6 Окситоцин несовместим с фибринолизином, норадреналином, метеразином.
3.7 Убой животных на мясо и использование молока после применения препарата разрешены без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6. Г ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.
