ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Окситоцин 10 (Oxytocin 10).
Международное непатентованное наименование: окситоцин.
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 10 ME окситоцина, в качестве вспомогательных веществ — натрия цитрат, лимонная кислота, натрия хлорид, хлорбутанол, магния хлорид, вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10 и 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток при соблюдении условий хранения.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.9 Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к группе — гормоны и их антагонисты.
2.2 Окситоцин, действующее вещество препарата, представляет собой синтетический аналог полипептидного гормона, вырабатываемого задней долей гипофиза у млекопитающих.
Окситоцин увеличивает проницаемость миофибрилл для ионов натрия, повышая тонус и усиливая сокращение гладкой мускулатуры матки и миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы молочной железы.
Обладает слабыми вазопрессинподобными и антидиуретическими свойствами.
Окситоцин расслабляюще действует на гладкие мышцы сосудов, что приводит к временной артериальной гипотонии и рефлекторной тахикардии.
2.3 При подкожном и внутримышечном введении препарата действие окситоцина на гладкую мускулатуру матки проявляется уже в течение 1-3 минут, но длится кратковременно — от 20 до 30 минут.
Препарат инактивируется в печени и почках.
Незначительное количество окситоцина выводится с мочой.
Период полураспада в организме животных составляет 5-7 минут.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют самкам животных при слабой родовой деятельности (схватках и потугах), маточном кровотечении, задержании последа, атонии, гипотонии, послеродовом эндометрите и субинволюции матки, мастите, рефлекторной агалактии.
3.2 Препарат вводят подкожно, внутримышечно или внутривенно в следующих дозах (таблица 1):
Таблица 1
| Вид животного | Способ введения и дозы, ME | |
| Подкожно/внутримышечно | Внутривенно | |
| Кобылы и коровы | 30-60 | 20-40 |
| Свиноматки массой до 200 кг | 30 | 20 |
| Козы и овцы | 10-15 | 8-10 |
| Собаки | 5-10 | 2-7 |
| Кошки | 3 | 2-3 |
Применение препарата для ускорения отделения последа у коров показано в первые сутки после отела.
Для ускорения выведения плода у коров и кобыл дозы препарата можно увеличить в 1,5 раза.
В послеродовой период препарат применяют для ускорения инволюции матки.
Сукам препарат назначают при выпадении матки после мануального вправления для ускорения ее инволюции.
3.3 Применение препарата противопоказано животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, при родовспоможении в случаях крупного плода и узости таза, уродствах, при неправильном расположении плода, перекручивании матки, при беременности и закрытой шейке матки, а также многоплодии и наличии рубцов на стенке матки.
3.4 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.
3.5 Особенностей действия препарата при первом применении и отмене не выявлено.
3.6 Проявление последствий передозировки препарата зависит от состояния матки и расположения плода (или плодов).
Развитие гипертонических или тетанических сокращений может привести к вторичным слабым схваткам и потугам, разрыву матки, гипоксии плода и его гибели.
В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическую терапию (уменьшение введения жидкости, форсированный диурез, гипертонический раствор натрия хлорида, нормализация электролитного баланса).
3.7 Препарат не рекомендуется применять совместно с фибринолизином, норадреналином и метеразином.
3.8 Мясо и молоко, полученные от животных, в отношении которых применяли препарат, разрешается использовать в пищу без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира 67.