ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Норсульфазол-фарм (Norsulfazolum-pharmum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: норсульфазол.
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
В 1,0 г препарата содержится не менее 95% норсульфазола натрия (сульфатиазола натрия) в пересчете на абсолютно сухое вещество и наполнитель (декстрозы моногидрат).
1.3 Препарат выпускают в пакетах из полимерных материалов по 100; 500; 1000 г и мешках бумажных двухслойных с вкладышем из влагостойких материалов по 5; 10; 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Не применять по истечении срока годности.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Активнодействующим веществом в препарате является норсульфазол натрия (сульфатиазол натрия), который относится к сульфаниламидам.
Механизм его противомикробного действия связан с конкурентным взаимоотношением с парааминобензойной кислотой (ПАБК), входящей в ферментные системы чувствительных микроорганизмов, нарушением в них синтеза метионина, пуриновых и пиримидиновых оснований, а также с угнетением процесса образования дигидрофолиевой кислоты из глютаминовой и ПАБК кислот.
2.2 Норсульфазол обладает высокой антимикробной активностью в отношении Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Mycoplasma spp., Clostridium spp., Chlamydia spp., и некоторых простейших (Toxoplasma).
2.3 Норсульфазол хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта животных, достигая максимальной концентрации в крови через 3-6 часов после поступления в организм.
С белками плазмы связывается на 60-70%, что затрудняет проникновение норсульфазола в органы, ткани и замедляет выведение из организма.
Его терапевтический уровень удерживается в течение 6-12 часов.
Препарат выделяется из организма с мочой, преимущественно в свободной форме.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Норсульфазол-фарм применяют для комплексной терапии следующим видам животных и птиц:
- жвачные животные и свиньи: при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, клостридиозе, дизентерии, лептоспирозе, хламидиозе, риккетсиозе, бактериальной бронхопневмонии;
- кролики, пушные звери (норка, лисица, песец), собаки: при пастереллезе, энтеротоксемии, энтеритах, дизентерии, респираторных инфекциях, листериозе, эндометрите, родентиозе, лептоспирозе;
- сельскохозяйственная птица: при пастереллезе, микоплазмозе.
3.2 Препарат применяется внутрь 2-3 раза в сутки в течение 3-4 дней индивидуально в следующих-дозах (г/животное):
- лошадям и крупному рогатому скоту — 10-25 г;
- мелкому рогатому скоту и свиньям — 2-5 г;
- сельскохозяйственная птица (цыплята-бройлеры, индейка) — 0,5 г.
Начальная доза должна быть в 2 раза больше рекомендуемой.
Допускается применять препарат групповым способом свиньям и птице путем выпаивания с водой или дачи с концентрами в терапевтических дозах.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.4 Противопоказания.
После применения препарата в исключительно редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции.
В случае их возникновения животным применяют адреналин, антигистаминные препараты, кофеин и при необходимости — кортикостероиды.
Противопоказано совместное применение препарата с местноанестезирующими препаратами и производными парааминобензойной кислоты.
Не использовать для лечения животных с заболеваниями органов кроветворной системы, печени и почек.
Запрещается применение птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего назначения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от животных в процессе лечения и до истечения 5 суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Такое молоко после термической обработки можно использовать для кормления животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в не обходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.