ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Нобилис Дилуент СА (Nobilis Diluent СА).
1.2. 1 мл растворителя содержит 50,0 мг сахарозы, 13,9 мг панкреатического гидролизата казеина, 1,1 мг калия фосфорнокислого однозамещенного, 0,02 мг фенолсульфонфталеина, воду для инъекций до 1,0 мл.
1.3. По внешнему виду растворитель представляет собой прозрачный раствор красного цвета без механических примесей.
1.4. Растворитель расфасован в стеклянные флаконы номинальным объемом 200, 400 и 500 мл, в полиэтиленовые пакеты или многослойные пластиковые мешки номинальным объемом 200, 400, 500, 600, 800, 1000 и 1200 мл.
1.5. Растворитель хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от +2°С до +25°С.
Не замораживать.
1.6. Срок годности растворителя в стеклянных флаконах и полиэтиленовых пакетах — 36 месяцев, в многослойных пластиковых мешках — 24 месяца с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Компоненты создают фосфатный буфер для поддержания требуемого значения pH в растворенной вакцине.
2.2. Растворитель для вакцин безвреден, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Растворитель «Нобилис Дилуент С А» предназначен для растворения живых клеточно-ассоциированных вакцин «Нобилис Rismavac+CA126», «Нобилис PJsmavac», «Нобилис 89/03+СА126», «Нобилис Марексин СА126», «Нобилис РЕО 2177», «Инновакс ND», «Инновакс ILT» и других вакцин для птиц, применяемых инъекционно.
3.2. Во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят 5-7 мл растворителя «Нобилис Дилуент СА», тщательно встряхивают до полного растворения и образования прозрачного раствора без механических примесей.
Затем растворенную вакцину переносят также с помощью шприца во флакон с растворителем.
Эту процедуру повторяют 2-3 раза с соблюдением правил асептики.
После растворения и во время проведения вакцинации флаконы/пакеты с растворенной вакциной тщательно встряхивают.
3.3. Порядок применения растворенной вакцины указан в инструкции по применению соответствующей вакцины.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При проведении вакцинации следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.
4.2. При попадании растворителя на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть водопроводной водой.
4.3. При случайной инъекции растворителя человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения вакцины ее использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия вакцины на организм птиц, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим де Кёрвестраат 35, а/я 31, 5830 АА, Боксмеер, Нидерланды.
6.2. «Б-Браун Медикал СА» (B-Braun Medical SA), Seesatz, 6204 Sempach, Швейцария.