loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Нобилис® АЕ+РОХ , Унисолв

№ свидетельства: ПВИ-1-1.4/01549
Дата регистрации: 27.12.2017
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-1-1.4/01549
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 27.12.2017
Срок действия:
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (вакцина)стерильный раствор для разведения лиофилизированных вакцин (растворитель)
Объект применения: Птица
Противопоказания: Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу, а также кур позднее, чем за 4 недели до предполагаемого начала яйцекладки
Побочные действия: Не имеется
Количество в потребительской упаковке: Вакцина: по 3 см3 (1000 прививных доз) во флаконах; растворитель: по 13 мл во флаконах
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С, а растворитель при температуре от 2°С до 25°С

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Нобилис® АЕ+РОХ , Унисолв

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: Нобилис® АЕ+РОХ, Унисолв (Nobilis® АЕ+РОХ, Unisolve).

Международное непатентованное наименование: вакцина против инфекционного энцефаломиелита и оспы птиц живая сухая с растворителем.

2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (вакцина), стерильный раствор для разведения лиофилизированных вакцин (растворитель).

Вакцина Нобилис® АЕ+РОХ изготовлена из экстраэмбриональной жидкости и суспензии гомогената тушек СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусами инфекционного энцефаломиелита птиц (штамм Calnek 1143) и оспы птиц (штамм Gibbs), с добавлением в качестве стабилизаторов: панкреатического гидролизата казеина, декстрана 70, сорбитола, сахарозы, желатина, калия дигидрофосфата, калия гидрофосфата, триптозо-фосфатного бульона и воды для инъекций.

Растворитель Унисолв представляет собой стерильный фосфатно­ буферный раствор, в состав которого входит: сахароза, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия хлорид и вода для инъекций.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную пористую массу бледно-розового цвета, растворитель — прозрачную бесцветную жидкость.

Срок годности вакцины составляет 36 месяцев, растворителя — 60 месяцев с даты выпуска в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Вакцину необходимо использовать в течение 2 часов после растворения.

По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.

4. Вакцина расфасована по 1000 прививных доз (по 3 см³ — объем до лиофилизации) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные под вакуумом резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Растворитель расфасован по 13 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в картонные коробки, обеспечивающие их неподвижность и целостность.

В каждую упаковку вкладывают двухигольчатые желобковые инъекторы, пластиковые переходники и инструкцию по применению вакцины на русском языке.

На картонной коробке указывается номер серии, дата выпуска и дата окончания срока годности вакцины.

5. Вакцину и растворитель хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С.

Допускается хранение растворителя отдельно от вакцины при температуре не выше 25°C.

Замораживание не допускается.

6. Вакцину и растворитель следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Флаконы с вакциной и растворителем без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием постороней примеси, а также остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины и растворителя не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Лекарственный препарат Нобилис® АЕ+РОХ, Унисолв отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Нобилис® АЕ+РОХ — ветеринарный иммунобиологический препарат (вакцина).

10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кур и индеек к возбудителям инфекционного энцефаломиелита и оспы птиц через 14 дней после однократного применения, который сохраняется в течение всего продуктивного периода и передается потомству, полученному от вакцинированных родителей.

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 2,5 log10 ЭИД50 вируса инфекционного энцефаломиелита птиц (штамм Calnek 1143) и 2,8 log10 ЭИД50 вируса оспы птиц (штамм Gibbs).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцина предназначена для профилактики инфекционного энцефаломиелита и оспы птиц у кур и индеек промышленных и родительских стад.

12. Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу, а также кур позднее, чем за 4 недели до предполагаемого начала яйцекладки.

13. При работе с Нобилис® АЕ+РОХ, Унисолв следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нобилис® АЕ+РОХ, Унисолв.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа.

Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу; после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом и переодеться.

В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством чистой воды.

При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать 70% этиловым спиртом и немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению вакцины или этикетку).

В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия.

14. Вакцина не предназначена для применения птице в период яйцекладки.

15. Вакцинации подлежат куры в возрасте 8-16 недель, индейки — в возрасте 18-26 недель.

Иммунизацию осуществляют методом прокалывания перепонки крыла с помощью двухигольчатого желобкового инъектора, который поставляется в комплекте с вакциной.

Перед применением вакцину ресуспензируют из расчета 1000 доз на 13 мл растворителя.

Для этого с флаконов удаляют резиновые пробки и соединяют с помощью пластикового переходника.

Часть содержимого растворителя переносят во флакон с вакциной.

Флаконы закрывают резиновыми пробками и тщательно встряхивают.

После ресуспензирования вакцину объединяют с основным объемом растворителя и тщательно встряхивают до образования однородной смеси.

Иглы инъектора погружают в раствор до заполнения обоих желобков.

Перепонку крыла перфорируют с внутренней стороны, избегая касания перьев.

Иглы аппликатора погружают в раствор вакцины перед каждой инъекцией.

Перед вакцинацией и после нее иглы инъектора протирают ватным тампоном, смоченным физиологическим раствором или дистиллированной водой, прокаливают над пламенем горелки и охлаждают.

Для вакцинации нельзя использовать горячие иглы. Инъекторы стерилизуют кипячением в течение 15 минут.

Всех птиц, содержащихся в одном помещении, рекомендуется вакцинировать одномоментно.

16. Побочных явлений и осложнений при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечается.

17. Симптомов проявления инфекционного энцефаломиелита, оспы птиц или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

18. Запрещается применение вакцины Нобилис® АЕ+РОХ совместно с другими иммунобиологическими препаратами.

19. Поствакцинальная реакция характеризуется появлением в месте введения вакцины через 7-10 дней уплотнения, покрытого сухой корочкой, самопроизвольно исчезающего в течение 2-3 недель, что служит показателем правильно проведенной иммунизации.

20. Следует избегать нарушений схемы и методики проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного энцефаломиелита и оспы птиц.

В случае пропуска срока введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

21. Мясо, продукты убоя и яйца, полученные от вакцинированной птицы, используют без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды / Intervet International B.V., Wim de Korverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, The Netherlands;

Интервет Инк., 29160 Интервет Лейн, A/Я 318, Милсборо, Делавэр, США / Intervet Inc., 29160 Intervet Lane, PO BOX 318, Millsboro, Delaware, USA.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: