ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Неомицин ВБФ (Neomycini VBF).
1.2 В 1 мг препарата содержится не менее 640 мкг неомицина (в пересчете на сухое вещество).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до желтовато-белого цвета, который легко растворим в воде.
1.4 Препарат упаковывают по 100,0; 200,0; 500,0 и 1000,0 г в пакеты из полиэтиленовой пленки.
1.5 Хранят препарат с предосторожностью (список Б) при температуре от 0 °C до плюс 25 °C в защищенном от света месте.
1.6 Срок годности — 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Неомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, эффективен против многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Aeromonas spp., Pseudomonas spp.
Неомицина сульфат малоактивен в отношении стрептококков, к нему устойчивы клостридии, грибы и простейшие.
2.2 Неомицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя.
Резистентность микроорганизмов к неомицину развивается медленно в небольшой степени.
2.3 При пероральном введении неомицина сульфат оказывает антибактериальное действие в основном в желудочно-кишечном тракте, не снижает активности в присутствии пищи и пищеварительных ферментов.
2.4 Неомицина сульфат выделяется из организма преимущественно с фекалиями и частично с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, сельскохозяйственной птицы и прудовых карповых рыб при заболеваниях органов дыхания, септических процессах, желудочно-кишечных заболеваниях (колибактериоз, сальмонеллез, гастроэнтероколиты бактериальной этиологии, аэромоноз, псевдомоноз), и других бактериальных инфекциях, вызванных возбудителями чувствительными к неомицина сульфату.
3.2 Препарат применяют орально в смеси с кормом или водой для поения в следующих дозах:
- взрослым животным и сельскохозяйственной птице в дозе 10-20 мг на 1 кг массы тела 1- 2 раза в сутки в течение 3-7 суток;
- телятам (в возрасте до 3-х месяцев) и жеребятам (в возрасте до 36 месяцев) в дозе 2-3 г в день, разделив суточную дозу на 2-4 приема через равные временные интервалы;
- поросятам (в возрасте до 4-х месяцев) — 0,75-1 г в день, разделив суточную дозу на 2- 4 приема через равные временные интервалы;
- прудовым карповым рыбам препарат применяют в виде лечебного гранулированного корма в дозе 20 мг АДВ/ кг массы рыбы (4 кг препарата на тонну комбикорма).
Лечебный гранулированный корм с препаратом применяют из расчета 5 % от массы рыбы один раз в день в течение 5 дней подряд.
Лечебный корм и раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.
3.3 Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
3.4 Препарат противопоказан животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к аминогликозидам (аллергические реакции), с нарушением функции почек.
3.5 При возникновении побочных явлений (зуд кожи, гиперемия, рвота) применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол, тавегил, дипразин) и десенсибилизирующие препараты (кальция хлорид или кальция глюконат).
3.6 Не допускается совместное применение препарата с другими аминогликозидными препаратами (стрептомицина сульфат, гентамицина сульфат, канамицина сульфат, амикацина сульфат, тобрамицина сульфат, апрамицина сульфат) вследствие возможного усиления нефротоксического и ототоксического действия.
3.7 Препарат запрещен к применению продуктивным животным, молоко от которых используется в пищу людям, а также птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.8 Убой животных и сельскохозяйственной птицы на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата.
Товарная рыба может использоваться в пищу людям не ранее, чем через 7 суток после применения препарата.
Мясо животных, птицы и рыбы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, Д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебская область, Витебский район, Республика Беларусь.