ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Неоклокс (Neoclox).
Международное непатентованное наименование: клоксациллин, неомицин, преднизолон.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до желтого цвета.
1.4 В одном шприце-дозаторе (8 г) содержится 250 мг клоксациллина натриевой соли, 100 мг неомицина сульфата, 10 мг преднизолона, вспомогательные вещества (бутилгидроксианизол, алюминия стеарат), основа (жидкий парафин) до 8 г.
1.5 Препарат выпускают в шприцах-дозаторах из полимерного материала номинальной массой 8 г.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Неоклокс относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
2.2 Клоксациллин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра антибактериального действия.
Активен в отношении грамположительных бактерий, являющихся возбудителями мастита: Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. (в том числе и штаммов, резистентных к пенициллину), Corynebacterium pyogenes.
Механизм действия клоксациллина основан на ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы микроорганизмов, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерии, приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерии.
2.3 Неомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, эффективен против многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp.
Механизм действия заключается в нарушении синтеза белка на уровне рибосом, что ведет к нарушению структуры клеточной мембраны и гибели бактерии.
2.4 Преднизолон относится к группе глюкокортикоидов, максимально снижает воспалительную реакцию и отечность тканей вымени, способствует быстрому восстановлению молочной продуктивности;
оказывает слабое обезболивающее действие.
2.5 При интрацистернальном введении действующие вещества препарата проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях в течение 24 часов, в незначительной степени всасываются в системный кровоток, быстро выводятся из организма, главным образом, в неизменном виде с молоком, а также в незначительном количестве — с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Неоклокс применяют для лечения коров, овец и коз в период лактации при мастите бактериальной этиологии, вызванном микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
3.2 Препарат вводят интрацистернально в дозах:
- коровам — 8 г на пораженную долю вымени;
- овцам и козам — 4 г на пораженную долю вымени, трехкратно с интервалом 12-24 часа.
Перед использованием шприц-дозатор с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.
Порядок применения:
- полностью освободить долю вымени от содержимого;
- обработать кожу соска вымени антисептиком;
- снять колпачок с канюли шприца-дозатора, ввести канюлю в сосковый канал и выдавить содержимое шприца-дозатора в полость пораженной доли;
- извлечь канюлю шприца-дозатора, пережать верхушку соска и провести легкий массаж доли вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.
Интервал между введением препарата и следующим доением должен составлять не менее шести часов.
3.3 Противопоказано применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к пенициллинам и аминогликозидам.
3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Препарат не следует применять препарат одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения, нестероидными противовоспалительными средствами.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления непродуктивных животных.
Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 3 суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17). Тел./факс: 8 (02333) 5-47-61, 8 (0232) 26-36-29.
