ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мелоксивет (Meloxivetum).
Международное непатентованное название: мелоксикам.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.
При хранении препарата допускается образование осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь.
Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 1,5 мг мелоксикама, вспомогательные вещества: дистиллированная вода, коллоидный кремний, натрия бензоат.
1.4 Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 10,0; 30,0; 50,0; 100,0 мл.
1.5 Препарат хранят в закрытой упаковке предприятия-изготовителя в сухом защищенном от света месте при температуре от 5 до плюс 25 0 С. Список Б.
1.6 Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения.
После вскрытия хранят не более 6 месяцев.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, обладающих противовоспалительным и жаропонижающим действием.
Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простогландина в области воспаления. В
меньшей степени он действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.
2.2 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта независимо от приема пищи, абсолютная биодоступность при приеме внутрь достигает 90 %.
Препарат проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50 % максимальной концентрации препарата в плазме.
Почти полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов, выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов.
Через кишечник в неизмененном виде выводится не менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде обнаруживается в следовых количествах.
Средний период полувыведения составляет 15-20 ч.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают собакам для лечения острых или хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, бурситы, синовиты, отеки суставов, травмы).
3.2 Препарат применяют перорально с кормом один раз в сутки в дозе 0,2 мг/кг в первый день лечения, далее в поддерживающей дозе 0,1 мг/кг.
Перед применением содержимое флакона активно встряхивают до образования однородной суспензии.
Лечебный эффект обычно проявляется на 3-4-ый день с начала применения препарата.
Рекомендуемая длительность курса – 10 дней.
Продолжительность приема препарата может быть скорректирована ветспециалистом по результатам клинического осмотра
животного.
3.3 Препарат обычно переносится хорошо и не вызывает побочных явлений.
В редких случаях может наблюдаться снижение аппетита, рвота, диарея, появление скрытой крови в кале.
Указанные симптомы исчезают в течении 2-5 дней после отмены препарата.
3.4 Препарат противопоказан при язвах желудка и кишечника, геморрагическом синдроме, выраженной сердечной или почечной недостаточности.
Препарат не назначают беременным и кормящим животным, а также щенкам в возрасте до 6-ти месяцев.
3.5 Ввиду возможного токсического действия препарата на почки его назначают с осторожностью животным с выраженным обезвоживанием, гиповолемией и гипотензией.
В случае крайней необходимости суточную дозу уменьшают вдвое, а лечение проводят под строгим наблюдением ветеринарного врача.
3.6 Передозировка препарата может быть причиной повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
3.7 При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных выше дозировках.
3.8 Препарат не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, антикоагулянтами, глюкокортикоидами, диуретиками, аминоглкозидами, а также иными препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками.
3.9 Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае появления аллергических реакций у персонала следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными
специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 а ) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ПК «Биогель», 220035, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева 65, оф. 313 (адрес производства — Минская область, Столбцовский район, д. Деревное) для ОДО «Ветфарм»,220036, Республика Беларусь, г. Минск, Западная, 13 – 478
