ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мазь стрептоцидовая 10 % (Unguentum streptocidi 10 %).
1.2 В 100 г препарата содержится 10,0г стрептоцида (сульфаниламида) и вспомогательные вещества (вазелин медицинский или вазелин ветеринарный).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой массу от белого до светло-желтого цвета.
В процессе хранения допускается появление на поверхности слегка маслянистого слоя.
1.4 Препарат упаковывают в полимерную тару по 100,0; 200,0; 300,0; 400,0; 500,0 и 1000,0 г.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Стрептоцид относится к сульфаниламидным препаратам-производным парааминобензолсульфоновой кислоты.
Препараты этой группы обладают бактерицидным действием.
Механизм действия основан на конкурентном антагонизме с парааминобензойной кислотой (ПАБК). ПАБК необходима для образования в микробной клетке факторов роста — фолиевой кислоты и пуриновых оснований, участвующих в построении нуклеиновых кислот, без которых рост и размножение микроорганизмов невозможны.
2.2 Стрептоцид действует преимущественно на стрептококки и стафилококки, оказывает бактериостатическое действие.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют всем видам сельскохозяйственных и домашних животных при лечении гнойных ран, язв, инфицированных ожогов, трещин сосков, рожистых воспалений, гнойно-воспалительных процессов и др.
3.2 Препарат наносят тонким слоем непосредственно на пораженную поверхность или намазывают на салфетку, перевязки производят через 1-2 суток.
Перед применением препарата рану следует очистить от гнойно-некротических масс.
3.3 При рекомендуемом применении не вызывает побочных явлений и осложнений.
3.4 Противопоказано применять животным, имеющим повышенную чувствительность к сульфаниламидам.
3.5 Не применять совместно с новокаином, анестезином, серно-салициловой мазью и другими препаратами серы.
3.6 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей после и во время применения препарата разрешены без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.