ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мазь цинковая 10 % (Unguentum Zinci 10 %).
1.2 В 100 г препарата содержится 10 г цинка окиси и вспомогательные вещества (вазелин медицинский или вазелин ветеринарный).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой массу от белого до светло-желтого цвета.
При хранении допускается появление на поверхности мази слегка маслянистого слоя.
1.4 Мазь упаковывают в полимерную тару по 100,0; 200,0; 300,0; 400,0; 500,0 и 1000,0 г.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдений условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цинка окись обладает вяжущим, адсорбирующим, подсушивающим, противовоспалительным и антисептическим действием.
На раневой поверхности уменьшает экссудацию, что снимает местные явления воспаления, образует альбуминаты, которые предохраняют рецепторы от раздражения и ускоряют заживление ран.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения всех видов сельскохозяйственных и домашних животных при заболеваниях кожи (мокнущие раны, ожоги, дерматиты, фурункулез, пиодермии, пролежни и др.).
3.2 Препарат наносят на участки кожи и раны в местах поражений 1-2 раза в сутки или под марлевую повязку до получения видимого терапевтического эффекта.
Перед применением препарата рану следует очистить от гнойно-некротических масс, так как наличие гнойного экссудата снижает эффективность лечения.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.
3.4 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей после и во время применения препарата разрешены без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.