ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мазь ихтиоловая 10 % и 20 % (Unguentum ichthyoli 10 % and 20 %).
1.2 В 100,0 г мази содержится 10,0 г или 20,0 г ихтиола соответственно.
1.3 По внешнему виду мазь представляет собой однородную густую массу темно бурого цвета с запахом ихтиола.
При хранении допускается появление на поверхности мази слегка маслянистого слоя.
1.4 Мазь упаковывают в металлические тубы по 100,0; 150,0; 200,0; 250,0 г или полимерную тару по 100,0; 200,0; 300,0; 400,0; 500,0; 600,0; 700,0; 800,0 и 1000,0 г.
1.5 Мазь хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 25 °C.
1.5 Срок годности мази 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ихтиол оказывает слабое раздражающее действие на рецепторы тканей, способствует заживлению раневых поверхностей, ускоряет регенерацию поврежденной ткани.
При нанесении на поверхность кожных покровов вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний.
Это приводит к возникновению рефлекторных изменений трофики тканей.
2.2 Ихтиол оказывает антисептическое и противовоспалительное действие, регулирует тонус сосудов, улучшает кровообращение, регулирует обмен веществ, при нанесении на раны суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссудацию.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Мазь применяют наружно всем видам сельскохозяйственных и домашних животных при заболеваниях кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулез, пиодермии), 20 % также — при артритах, невралгиях, тенденитах, тендовагинитах, бурситах, мастите, заболеваниях копыт.
3.2 Препарат наносят тонким слоем на участки кожи в местах поражений 1-2 раза в сутки или под марлевую повязку до выздоровления.
Перед применением мази рану следует очистить от гнойно-некротических масс, так как наличие гнойного экссудата снижает эффективность лечения.
3.3 При артритах, бурситах, миозитах и маститах мазь втирают наружно в очаг поражения, обычно припухлость уменьшается через 2-3 дня.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.
3.5 Неиспользованный ветеринарный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
3.6 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения мази, ее использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» ( 220005 г. Минск, ул. Красная. 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.