ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастосептин (Mastoseptinum).
1.2 Мастосептин представляет собой густую однородную массу светло-желтого или желтого цвета со специфическим запахом.
1.3 В 1 г препарата содержится: не менее 50,0 мг камфоры, не менее 20,0 мг метилсалицилата, не менее 20,0 мг прополиса и вспомогательные вещества (вазелин, ланолин и спирт этиловый).
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 0,2 кг; 0,5 кг; 1,0 кг и 8,0 кг.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до плюс 25°С.
1.6 Срок годности 2 года со дня изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат за счет действующих веществ оказывает антисептическое, противовоспалительное, обезболивающее и улучшающее циркуляцию крови действие, оказывает смягчающий эффект.
2.2 Камфора является наиболее сильнодействующим эфирным маслом для наружного применения при лечении и профилактике воспалений.
Относится к малотоксичным летучим веществам.
Так как камфора хорошо растворяет липиды, хорошо всасывается и оказывает локальное антисептическое и раздражающие действие, вызывая артериальную гиперемию тканей со стойким согревающим эффектом, это способствует активации фагоцитоза.
Ее сосудорасширяющее действие проявляется как поверхностно, так и на более глубоколежащие ткани.
Выделение камфоры происходит с выдыхаемым воздухом.
2.3 Метилсалицилат — метиловый эфир салициловой кислоты, относится к ненаркотическим анальгетикам, является малотоксичным веществом.
При нанесении на кожу быстро проникает в глубокие слои кожи, абсорбируется, гидролизуется до аниона салициловой кислоты. Оказывает противовоспалительное, согревающее и анальгезирующее действие.
Выделяется с мочой.
2.4 Прополис обладает антимикробным, анестезирующим, противовоспалительным и стимулирующим регенерацию тканей действием.
Противовоспалительное действие препарата обусловлено, в основном, ингибирующей активностью (в основном, за счет флавоноидов, клеродановых дитерпенов, изомеров 2- клеродандитерпена, кониферилового спирта, кофеиновой кислоты и ее эфиров и др.) на простагландинсинтетазу, за счет чего тормозится синтез простагландинов, которые являются важными компонентами воспалительной реакции.
Антибактериальная активность препарата обуславливается действием коричной кислоты, некоторых ароматических молекул и большинством флавоноидов.
Прополис ингибирует размножение микробов, препятствуя делению клеток и вызывая деструкцию клеточной стенки бактерий.
Наиболее важная антибактериальная активность обнаруживается в отношении грамм положительных и менее выраженная — в отношении грамотрицательных микроорганизмов.
Местное анестезирующее действие прополиса опосредовано активностью ароматических эфиров прополиса, сходных по строению с местными анестетиками группы новокаина.
2.5 Также препарат содержит комплекс вспомогательных веществ, обеспечивающих глубокое проникновение действующих веществ через кожу.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают для лечения и профилактики животных больных маститом, абсцессов, острых и хронических артритов, бурситов, тендинитов, суставного и мышечного ревматизма, остеохондроза, люмбаго, лимфаденита, ушибов у сельскохозяйственных животных.
3.2 Препарат наносят ежедневно 2-3 раза в сутки, толстым слоем на кожные покровы в зоне воспалительного процесса с последующим его втиранием.
Продолжительность лечения составляет 3-4 дня.
3.3 Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не применять на поврежденную кожу и слизистые оболочки.
3.4 Молоко и мясо животных, подвергавшихся лечению, используют в пищу не ранее, чем через 3 дня после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов», РБ, г. Витебск, ул. 11- Свердлова, 15В, 210001.
