ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастимед (Mastimedum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: камфора, метилсалицилат.
Лекарственная форма: мазь для наружного применения.
1.2 Мастимед по внешнему виду представляет собой однородную массу от желтого до коричневого цвета со стойким характерным запахом камфоры.
1.3 В 1 г препарата содержится 50 мг камфоры, 20 мг метилсалицилата и вспомогательные вещества: вазелин очищенный, масло вазелиновое, метилпарабен, пропилпарабен.
1.4 Препарат выпускают расфасованным по 100 г, 200 г, 450 г, 1 кг и 20 кг в таре полимерной.
1.5 Хранят препарат в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 20 °C.
1.6 Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Камфора — летучее малотоксичное вещество из группы терпенов.
Благодаря липофильности хорошо всасывается и оказывает локальное антисептическое и раздражающее действие.
Вызывает гиперемию тканей, что способствует активации фагоцитоза.
Уже при 20 % перкутанной резорбции камфоры проявляется её сосудорасширяющее действие как в поверхностных, так и более глубоко лежащих тканях.
При нанесении на поверхность кожи камфора частично всасывается, подвергается окислению.
Продукты окисления соединяются с глюкуроновой кислотой и выводятся почками.
Камфора выводится в неизмененном виде легкими и с желчью.
2.2 Метилсалицилат — метиловый эфир салициловой кислоты, малотоксичное вещество.
Относится к нестероидным противовоспалительным средствам.
Оказывает согревающее, противовоспалительное и анальгезирующее действие.
При местном приме нении быстро проникает в глубокие слои кожи, абсорбируется и гидролизуется с образованием салйцилат-иона.
Выделение метилсалицилата из организма осуществляется почками.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют
- для лечения и профилактики мастита;
- флегмон, абсцессов; острых и хронических заболеваний суставов, бурс, связок;
- суставного и мышечного ревматизма; лимфаденита;
- закрытых травматических повреждений у крупного и мелкого рогатого скота, лошадей.
Препарат также используется в комплексной терапии.
3.2 Мазь наносят 2-3 раза в сутки на кожные покровы в зоне патологического процесса и интенсивно втирают.
При мастите производят массаж вымени.
Массаж противопоказан в начальных стадиях гнойно-катарального, геморрагического и фибринозного мастита, при этих формах препарат осторожно наносят на кожу вымени.
Лечение продолжают до исчезновения симптомов заболевания, в среднем 3-4 дня.
3.3 Побочных действий при применении препарата не установлено.
3.4 Препарат не следует применять на открытые раны, эрозивные поверхности, слизистые оболочки.
Мазь противопоказана при флегмоне, гнойно-некротических и гангренозных поражениях вымени.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этих сроков, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки.
Молоко можно использовать не ранее, чем через 3 дня после прекращения применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со ответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы из серии, вызвавшей осложнение, для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, тел.: 290-42-75) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, 210001, г. Витебск, ул. 11-ая Свердлова, д. 15В, по заказу Частного торгового унитарного предприятия «Биоветпром», Республика Беларусь, Минская область, Минский район, д. Королищевичи, ул. Коммунистическая, 41 а, к. 1-1.
