ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мазь ихтиоловая 20% (Unguentum Ichthyoli 20%).
1.2 Мазь ихтиоловая представляет собой густую однородную массу темно-бурого цвета с запахом ихтиола.
1.3 Состав: ихтиол и вазелин.
На 100 г мази приходится 20 г ихтиола (1,4 г серы).
1.4 Мазь выпускают в полимерной таре из полипропилена по 0,1 кг; 0,2 кг; 0,5 кг; 0,8 кг и 1,0 кг.
1.5 Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0°С и до плюс 25°С.
1.6 Срок годности 2 года со дня изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Мазь ихтиоловая 20% относится к антисептическим и противовоспалительным средствам.
2.2 Ихтиол, входящий в состав мази, за счет содержащихся в нем ароматических соединений и органически связанной серы, оказывает противовоспалительное, антисептическое, местноанальгезирующее и кератопластическое действие.
При нанесении на кожу и слизистые вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся понижением их чувствительности, что приводит к возникновению рефлексов, изменяющих трофику тканей.
Благоприятно влияет на область воспаления кожи и подкожных слоев, регулирует сосудистый тонус, восстанавливает кровообращение, способствует рассасыванию инфильтрата.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Мазь ихтиоловую назначают при заболеваниях кожи животных (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулез, пиодермии), артритах, невралгиях, тенденитах, тендовагинитах, бурситах, мастите.
3.2 Используют мазь 1-2 раза в сутки наружно, нанося ее тонким ровным слоем на пораженные участки кожи до полного заживления.
3.3 Применение мази не оказывает побочного действия, и не вызывает осложнений.
Противопоказаний к применению препарата не имеется.
3.4 Молоко и мясо животных, подвергавшихся лечению, используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, РБ, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов», РБ, г. Витебск, ул. 11- Свердлова, 15В, 210001.