ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастилакт LC (Mastilactum LC).
Международное непатентованное наименование: бензилпенициллин, стрептомицин, неомицин, преднизолон.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до светло-желтого цвета.
1.4 В одном шприце-дозаторе (5 г) содержится 100 мг прокаин бензилпенициллина, 100 мг стрептомицина сульфата, 100 мг неомицина сульфата, 10 мг преднизолона, вспомогательные вещества (бутилгидроксианизол, алюминия стеарат), основа (жидкий парафин) до 5 г.
1.5 Препарат выпускают в шприцах-дозаторах из полимерного материала номинальной массой 5 г.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности препарата — 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Не использовать после истечения срока годности.
Хранить в недоступном для детей месте.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Мастилакт LC относится к комбинированным антибактериальным препаратам для интрацистернального применения.
2.2 Прокаин бензилпенициллина относится к группе b-лактамных антибиотиков, обладает узким спектром бактерицидного действия с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. и др.).
Блокирует синтез пептидогликана (основного компонента клеточной оболочки бактерий), что приводит к гибели микроорганизма.
2.3 Стрептомицина сульфат и неомицина сульфат — антибиотики из группы аминогликозидов, эффективны против многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp.
Механизм действия аминогликозидов заключается в нарушении синтеза белка на уровне рибосом, нарушении целостности цитоплазматической мембраны.
2.4 Преднизолон относится к группе глюкокортикоидов, максимально снижает воспали тельную реакцию и отечность тканей вымени, способствует быстрому восстановлению молочной продуктивности; оказывает слабое обезболивающее действие.
2.5 При интрацистернальном введении действующие вещества препарата локализуются в тканях молочной железы, не всасываясь в системный кровоток, быстро выводятся из организма с молоком и мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Мастилакт LC применяют для лечения коров в период лактации при маститах бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
3.2 Препарат вводят интрацистернально в дозе содержимое одного шприца-дозатора (5 г) на пораженную четверть вымени один раз в сутки в течение 4 — 6 дней.
Перед использованием шприц-дозатор с препаратом рекомендуется тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.
Порядок применения:
- полностью освободить четверть вымени от содержимого;
- обработать кожу соска вымени антисептиком;
- снять колпачок с канюли шприца-дозатора, ввести канюлю в сосковый канал и выдавить содержимое шприца-дозатора в полость пораженной четверти;
- извлечь канюлю шприца-дозатора, пережать верхушку соска и провести легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.
Интер вал между введением препарата и следующим доением должен составлять не менее шести часов.
3.3 Противопоказано применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к пенициллинам и аминогликозидам.
3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Препарат не следует применять препарат одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления непродуктивных животных.
Молоко, полученное от животных в пери од лечения и в течение 4 суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17). Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29.