loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6916-10-19 БА
Дата регистрации: 18.11.2019
Срок действия: 18.11.2024
№ свидетельства: 6916-10-19 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 18.11.2019
Срок действия: 18.11.2024
Действующие вещества: Линкомицина гидрохлорид
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: КошкиКрупный рогатый скот (КРС)СвиньиСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 4

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Линкомицин 10%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Линкомицин 10 % (Linkomycinum 10 %).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г линкомицина гидрохлорида и вода для инъекций до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 º С до плюс 25 º С.

Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафиллококков, стрептококков, пневмококков, пастерелл, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм.

На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует.

2.2 Механизм действия препарата связан с подавлением синтеза белка микробной клетки.

2.3 При парентеральном введении линкомицин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань.

Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 20 – 40 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов.

Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения свиней, телят, собак и кошек при энзоотической пневмонии, актиномикозе, септицемии, инфекционных полиартритах, абсцессах, отитах, гнойных дерматитах, заболеваниях дыхательных путей и других болезнях, вызванных чувствительными к линкомицину микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам.

Препарат применяют для лечения дизентерии и рожи свиней.

3.2 Препарат назначают внутримышечно один раз в сутки в дозах, указанных в таблице:

Вид животного Доза (мл на 10 кг массы животного)
Свиньи 1 – 2
Телята 1
Собаки 2
Кошки 2

3.3 Собакам и кошкам можно вводить препарат внутривенно из расчета 0,1 мл/кг.

Внутривенное введение препарата осуществляют медленно струйно или капельно.

3.4 В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения.

При длительном применении могут возникать кандидозы.

Завышенные дозы у поросят могут привести к поносам.

При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид, глюконат или борглюконат).

3.5 Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями печени и почек.

3.6 Не допускается применение препарата животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот).

3.7 Убой на мясо животных разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: